扩张性心肌病能活多久

　　扩张性心肌病主要以药物治疗、手术治疗为主。患者出现心力衰竭时应使用强心药、利尿药以及扩血管药治疗，如受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、呋塞米等；存在心律失常的患者应使用抗心律失常药治疗，如果本身患者存在房颤或者栓塞病史，则应使用法华林、达比加群等抗凝

　　生活中有很大一部分人为了身体的健康，按时的去做一些身体的检查。但是尽管做了这些预防工作，还会有一些意外出现，有的人在检查的时候会发现患有了毛细血管扩张性环状紫癜。由于很多人对于这种疾病的发生比较陌生，从而会感觉到非常的害怕。　　通常情况下，患有毛细血管

　　扩张性心脏病是非常严重的疾病，患者出现这种情况的原因多是心力衰竭，很难恢复患者的受损部位。大部分患者在早期没有特别的症状，随着时间的推移，逐渐出现活动后呼吸困难和夜间突然呼吸急促、咳出分泌物的情况。所以，建议已经出现这些症状的患者，立刻去医院检查，接受

　　扩张性心肌病晚期死亡前的症状，主要是以心功能衰竭引起多脏器的衰竭为主。比如患者有呼吸困难，憋喘，肝脏脾脏的肿大，胸腔腹腔的积液，双下肢的水肿，以及导致少尿或无尿的状态等多脏器的衰竭，会使患者出现死亡的情况。所以，一旦出现扩张性心肌病，应该及时的前往医院

　　心脏疾病，并不都是病变导致，结构异常也能引起疾病。扩张性心肌病，从字面看，是心脏扩大引起的，位置一般在心室。很多原因能诱发扩张性心肌病，感染病毒，患心肌炎，代谢功能异常，遗传因素影响，会增加患病的风险。发病时，患者会呼吸困难。扩张性心肌病能否治愈，被很

　　扩张性心肌病除心脏移植外，其他的药物治疗和手术治疗是不能治愈的。扩张型心肌病的临床表现为心脏扩大、心力衰竭、心律失常、血栓栓塞及猝死，预后差。确诊后五年生存率约50%，十年生存率约25%。扩张性心肌病需长期口服药物治疗，来抑制心脏的继续扩大，控制心律失常和心

　　扩张型心肌病是以左心室明显扩大，伴有不同程度的心肌肥厚、心肌收缩能力减退，主要病因与家族遗传性以及病毒性免疫异常有一定关系。有扩张性心肌病患者通常会出现胸闷、心悸、气喘等症状。症状严重时，可出现夜间阵发性呼吸困难、咳粉红色泡沫样痰，甚至出现恶性心律失常

　　扩张性心肌病目前还不能治愈，患者只能通过药物治疗，改善扩张性心肌病心力衰竭的症状，尽量延长病人的生命。必要时患者也可以通过起搏器进行治疗。　　扩张性心肌病目前还不能治愈，患者只能通过药物治疗，改善扩张性心肌病心力衰竭的症状，尽量延长病人的生命。　　对于

　　扩张性心肌病也是心脏病，是原因不明的原发性心脏疾病，主要特征是左心室、右心室或者左右心室扩大，同时会伴有心脏收缩功能减退、充血性心力衰竭等。　　扩张性心肌病也是心脏病，是原因不明的原发性心脏疾病，主要特征是左心室、右心室或者左右心室扩大，同时会伴有心脏

　　扩张型心肌病是属于慢性病，目前没有治愈的办法，大多数的扩张型心肌病病因不清楚，部分病人具有家族遗传性。扩张型心肌病的治疗，在早期主要是要阻止病情的加重，给予抑制心肌重构的药物，防止心力衰竭的发生。对于出现了心力衰竭的扩张型心肌病的患者，要积极的给予抗心