儿童癫痫病是遗传病吗？

　　在常染色体病中，以三体综合征和部分三体综合征多见，患者常有生长发育迟缓、智力低下和明显的先天性多发畸形，俗称“三联征”。在常染色体病中，最常见的是21-三体综合征，其次为18-三体综合征、13-三体综合征、5p综合征等。性染色体病aaaa是指因X或Y染色体结构或数目异

　　患者单基因遗传病主要由一对染色体控制，这种疾病发病率的高低，主要取决于它是显性遗传还是隐性遗传，显性遗传疾病，发病率相对较高，当然也与你的未婚夫是否也携带这种基因有关。如果你只是携带者，而没有表现出来临床症状，它可能是一种隐性遗传疾病，后代的发病率相对

　　白化病是常染色体隐性遗传病，是由于不同的基因突变，导致黑色素或黑色素体生物合成缺陷引起的一种单基因遗传病。基因突变导致不能维持人体正常的肤色。白化病分为两大类：一种是眼皮肤白化病，表现为患者全身的皮肤粘膜均有色素减少或缺失；一种就是眼部的白化病，仅有眼

　　血友病一定是一种遗传病，是由于先天性的基因缺点致使凝血活酶演化出障碍引来的一种出血性疾病。其中最常见的是血友病A、B型，它们均是X染色体连锁店隐性遗传病。也就是说它是通过X染色体来隔代遗传，如果只有你是血友病，妻子没装载基因，那么子女中的男孩一定绝不会患血

　　镰刀型细胞贫血症是溶血性遗传性疾病。由于血红蛋白中的氨基酸谷氨酸物质被缬氨酸物质所代替，从而导致血红蛋白分子结构出现异常，使体内的红细胞由圆饼状变为镰刀状，因此失去了红细胞原因的输氧功能，导致患者出现了贫血的情况。该疾病患者通常会出现黄疸、血尿、腹痛的

　　血友病分成血友病甲和血友病乙。血友病甲是第八种凝血因子缺乏症，血友病乙是第九种凝血因子缺乏症。两者都是性染色体隐性遗传疾病。遗传基因设在X染色体上，所以它都是男性和女性携带者。隔代遗传模式是正常的。男性和女性携带者通常是未婚的。一半儿的男孩是正常的，一

　　常见的X伴性显性遗传病有深褐色齿、牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球震颤，口、面、指综合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘状毛囊角质化，抗维生素D佝偻病等。常见的X伴性隐性遗传病有色盲、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、

　　严格而言，红斑狼疮并不属于遗传病，也不是单纯的皮肤病，而是一种自身免疫性疾病。目前临床上对引起红斑狼疮的原因尚不明确，但是主要考虑与先天性基因遗传因素有着很大的关系。有大量研究证明，该病具有很强的家族聚集性，尤其是患者的亲属，相较于普通人而言，患病率要

　　肺结核并不是遗传病，属于传染性疾病。肺结核主要的传播途径是呼吸道传染，所以如果照料孩子的家属患有肺结核，孩子很容易感染，因为孩子的抵抗力较差，家长有患肺结核时，应积极进行治疗，并尽量避免接触孩子。如果肺结核处于非活动状态或者潜伏状态，则一般没有传染力，

　　肺结核不属于遗传病。肺结核是一种因为感染结核分枝杆菌导致的呼吸系统疾病，其具有传染性但是并不具有遗传性。若是有家属患有结核病可能会因为隔离防护不规范导致家庭成员受到感染，若是家庭里有孩子、老人等人群，可能会因为抵抗力相对较差，在接触到患者之后受到感染，