垂体性侏儒:身体矮小,但躯干、四肢和头部比例对称。克汀病:股骨、胫骨等主要长骨发育障碍,因而身体比例呈下半身短,上半身长。软骨发育障碍:躯干骨长度往往正常,而四肢明显短小,下半身显著比上半身短;脊柱前凸,腹部前挺,臀部后蹶,手指粗短。
造成侏儒症的原因比较复杂,这种疾病可能和遗传因素、内分泌因素、躯体疾病等因素有关。如果孕妇在生宝宝时,存在早产、难产、严重窒息等围产期的病史,宝宝存在生长激素缺乏,也可能造成侏儒症。
侏儒症具有一定遗传因素,所以二胎会受到一定影响。为避免侏儒症再次发生,孕妇应多食富含营养的食物,定期就医产检;孩子出生后应保证其营养的摄入,多带其外出进行体育锻炼等。
侏儒症一般两岁以内可以发现,其大多由于遗传、软骨营养不良、内分泌障碍、染色体异常以及长期大量使用肾上腺皮质激素等因素所致,患者会出现身体矮小、骨骺发育迟缓以及骨龄低于同龄人等症状。
侏儒症与机体生长激素缺乏有关。除此以外,缺少钙元素、遗传、骨骼发育障碍等也会诱发该疾病。若确诊患此病,应使用生长激素、类胰岛素等药物进行治疗;平时应适当运动,注意心理护理等。
首先早期患者的症状是生长速度缓慢,身高发育每年不会超过4厘米,小儿囟门闭合不全或不闭合,其次牙齿生长延迟,皮下脂肪较为丰富,智力水平低于正常儿童。侏儒症是由基因引起,主要原因是缺乏生长激素,一旦发现,要及时明确诊断。
侏儒症,不一定是遗传病。考虑是遗传因素、软骨营养不良、黏多糖症、肝糖原累积症、垂体前叶功能减退、生长激素分泌不足、甲状腺功能异常、肾小管性酸中毒、范可尼综合征等引起的病症。
矮小症与侏儒症没有区别,矮小症又称侏儒症,是一种生长发育障碍性疾病。目前病因主要考虑是遗传因素和其他疾病因素。主要症状是身高低于同龄人平均身高,智力发育正常。治疗以生长激素药物治疗为主。
矮小症和侏儒症的主要区别就是概念不同,矮小症主要是指儿童的身高要低于同龄儿童的平均身高的两个标准差。而侏儒症儿童,一般低于同龄儿童的身高百分之三十以上。
侏儒症是指患者在儿童期由于腺垂体生长激素缺乏,从而导致出现生长发育障碍,侏儒症可以分为先天性与后天获得,先天性侏儒症多与遗传因素、生长激素基因缺乏等有关,后天出现的侏儒症,如垂体区的肿瘤等。