脊髓空洞病严重吗？

　　完全性脊髓损伤是可以恢复的，可以通过外科手术，将脱位的椎体复位固定，手术后尽量不要进行负重，适当的增加休息的时间，但是完全性脊椎损伤，导致神经功能出现异常，是很难恢复的。

　　小脑扁桃体下疝伴脊髓空洞症一般是发育畸形引起的，和枕骨大孔区的畸形有关。枕骨大孔区的畸形会导致部分脑组织从枕骨大孔处达到脊髓所在的椎管内，造成小脑扁桃体下疝。小脑扁桃体下疝会导致颅内压改变，导致局部神经被压迫，造成脊髓空洞症。

　　脊髓小脑性共济失调属于遗传神经性疾病，主要是通过常染色体显性遗传，患者通常会伴有运动障碍、肢体摇晃、反应迟钝、发音不准确、四肢无力等症状；患者需要到正规医院的神经内科就诊，通过干细胞、复健治疗，能够恢复正常的生活。

　　脊髓性肌萎缩是一种遗传疾病，主要是由于神经元受损所导致，其临床症状表现为肌肉无力、爪形手、呼吸肌麻痹等，若病情严重，则会导致呼吸衰竭，通常可使用药物来控制病情发展。

　　小脑扁桃体下疝伴脊髓空洞症手术相对来说还是比较成熟的，风险肯定是有的，但一般不是很大。术后需保持乐观的心态，坚持在医生指导下进行功能锻炼。预防各种感染，宜多吃富含蛋白质的食物。

　　脊髓性肌肉萎缩症是临床上比较罕见的一种致死性神经肌肉疾病，主要是因为患者的脊髓前角细胞运动神经元变性，所以造成患者的近端的肌肉出现进行性萎缩和无力的现象。患者出现呼吸衰竭或者死亡，也是临床上致死率比较高的一种疾病。

　　脊髓延髓肌肉萎缩症是患者体内染色体存在异常扩增所致，所以目前临床尚未研究出有效治疗方式，只可针对其多种不适症状进行对症治疗，如出现肌肉痉挛，可采用苯巴比妥药物治疗。

　　脊髓性肌萎缩症是一种遗传性疾病，主要和基因的变异有关，患有此病的人一般会出现乏力、肌肉萎缩、吞咽困难等症状，还有可能会引发肺部感染，危害性很大，到目前为止还没有根治的方法。

　　脊髓性肌肉萎缩症是患者脊髓前角细胞运动神经元变性导致的，目前为止是不能完全治愈的，但是可以通过康复锻炼以及急性期的抗焦虑药物等来达到控制症状、提高患者生活水平的目的，防止并发症的发生。

　　脊髓肌萎缩症属于一种隐性遗传疾病，是一种由于脊髓的原因，导致运动神经元损伤引起的肌肉萎缩。易发人群是有该疾病的家族史。如果父母患有该疾病，子女患有该疾病的几率也会比正常人高。