21三体综合症临界风险？

　　临界风险需要进行无创DNA或者羊水穿刺检查，明确是否存在唐氏综合征的情况。如果检查结果异常，则说明胎儿患有唐氏综合征，需要终止妊娠；如果检查结果正常，则不需要进行特殊的治疗，说明胎儿不存在唐氏综合征的情况。

　　一般做唐氏筛查出现临界风险现象，会进一步再做无创基因检测，无创基因检测是通过提取孕妇血浆中胎儿的游离DNA信息，筛查胎儿21-三体综合征，它筛查率能达到99%。大多数孕妇都是可以通过的，但也有少数人不能通过。

　　21三体临界风险说明胎儿可能患有唐氏综合征，但胎儿畸形的几率并不是百分之百的。孕妇应该放松心情，进一步做无创DNA或羊水穿刺检查。若羊水穿刺检查胎儿发育正常，可以保留胎儿。

　　唐氏筛查临界风险也就是存在一定的风险，孩子有染色体异常，神经管畸形的风险，这时候需要做无创DNA，做无创DNA可以准确的了解孩子是否有异常，保证生出健康的宝宝。

　　孕妇临界风险数值高，可能是经常处于污染较重的环境中导致的，还有可能是胎儿先天性染色体异常导致的，另外，如果孕妇有遭受电离辐射，也会有临界风险数值高的现象。此外，要注意的是临界风险数值高，只能说明胎儿患唐氏儿的风险高，但不能一定就表示胎儿是有问题的，需要

　　长期临界高血压是比较要紧的，可能会引起血压持续高值的变化，此时建议患者注意饮食清淡，忌辛辣刺激的食物，适当进行体育锻炼，控制每天进食总热量，多吃绿色蔬菜和水果。

　　临界风险的宝宝有一定的可能性会发育异常，需要进行无创DNA等检查，进一步明确宝宝的发育情况，采取相应的措施；必要时需终止妊娠；孕期中检查出现异常时产妇不要过度紧张，以免对情绪波动过大对胎儿健康会有影响。

　　唐筛临界风险属数值因为检测仪器的不同，标准值会有有区别，一般是1/1000之间属于临界风险值，大于1/270定义为唐氏综合征高风险，大于1/350定义为18-三体综合征高风险。唐氏筛查高风险，需要做无创DNA或羊水穿刺检查。

　　21三体临界风险范围在270-380之间，正常情况下并不算严重情况，但还是需要进行羊水穿刺、无创DNA等检查，排除孕育唐氏儿的可能。建议孕期多休息，避免过度劳累，保持良好的心情。

　　唐氏临界风险主要提示此时胎儿发生唐氏综合征的几率相对偏高，首先需要避免过度紧张情绪，听取就诊医生建议，进一步行无创DNA和羊水穿刺等检查，排除胎儿染色体是否异常，明确诊断。