先天性心脏病有房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症等多种类型，临床表现和预后各异，需及时就医并制定个性化治疗方案。
先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常而导致的畸形，是小儿最常见的心脏病。其种类主要有以下几种：
1.房间隔缺损：房间隔缺损是原始房间隔在胚胎发育过程中出现异常，致左心房的血液向右心房分流。房间隔缺损可单独发生，也可与其他类型的心血管畸形并存，女性多见。由于心房水平存在分流，可出现相应的血流动力学改变。
2.室间隔缺损：室间隔缺损是最常见的先天性心脏病，约占先心病的20%，可单独存在，也可与其他畸形并存。缺损小者，可无症状；缺损大者，症状出现早且明显，以致影响发育。当室间隔缺损较大、左向右分流量较多时，可导致肺动脉高压，继而出现双向分流或右向左分流，出现发绀，即艾森曼格综合征。
3.动脉导管未闭：动脉导管未闭是胎儿时期肺动脉与主动脉之间的正常管道在出生后不闭合而持续开放的病理状态。动脉导管未闭的临床表现主要取决于导管的粗细和分流量的大小。分流量小者，可无症状；分流量大者，可出现气急、乏力、劳累后心悸、发绀等症状。
4.法洛四联症：法洛四联症是一种常见的发绀型先天性心脏病，占先心病的10%~15%。法洛四联症由以下4种畸形组成：①肺动脉狭窄；②室间隔缺损；③主动脉骑跨；④右心室肥厚。法洛四联症的主要病理生理为肺动脉狭窄导致右心室压力增高，使右向左分流增加，出现发绀。
5.其他：除了上述常见的先天性心脏病外，还有一些其他类型的先天性心脏病，如大动脉转位、三尖瓣下移畸形、永存动脉干等。
总之，先天性心脏病的种类繁多，临床表现和预后也各不相同。对于先天性心脏病患者，应及时就医，进行详细的检查和评估，制定个性化的治疗方案。
