先天性巨结肠宝宝的大便是干燥、坚硬的,排便困难。
先天性巨结肠是一种比较常见的消化道畸形,由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,近端结肠肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。那么,巨结肠宝宝的大便是怎么样的呢?
先天性巨结肠的临床表现主要为便秘,患儿出生后即有胎便排出延迟,可伴有腹胀、呕吐。随着日龄的增长,便秘症状逐渐加重,腹胀也会进行性加重。患儿常需要灌肠、开塞露等辅助排便,甚至需要在医生的帮助下进行扩肛才能排便。
先天性巨结肠的诊断主要依靠临床症状、体征、钡剂灌肠等检查。如果宝宝出现顽固性便秘,需要及时就医,医生会进行相关检查,以明确诊断。
对于先天性巨结肠的治疗,主要是手术治疗。手术的目的是切除无神经节细胞的肠段,恢复肠道的正常功能。术后需要进行扩肛等康复治疗,以促进肛门功能的恢复。
需要注意的是,先天性巨结肠的症状可能会因病情的轻重而有所不同。如果宝宝出现便秘等症状,家长应及时带宝宝就医,以便早期诊断和治疗。
总之,先天性巨结肠宝宝的大便是干燥、坚硬的,排便困难。如果宝宝出现便秘等症状,家长应及时带宝宝就医,以便早期诊断和治疗。
