依西美坦与来曲唑差别？

依西美坦和来曲唑首先化学结构存在不同，依西美坦属于不可逆的甾体类芳香化酶抑制剂；而来曲唑是可逆的甾体类芳香化酶抑制剂。其次，两者的常用剂型不同，依西美坦常用的剂型有片剂和胶囊剂；而来曲唑常用的剂型有片剂。依西美坦和来曲唑是用于治疗激素受体阳性的乳腺癌内分泌

依西美坦和来曲唑均是治疗激素受体阳性的乳腺癌内分泌药物，都属于芳香酶抑制剂，经过抑制芳香酶的合成，降低体内雌激素水平，但对皮质醇和醛固酮合成无影响。区别在于来曲唑是可逆的甾体芳香酶灭活剂，而依西美坦是不可逆的甾体芳香酶抑制剂，抑制更为彻底。部分使用来曲唑进

　　来曲唑为芳香化酶抑制剂，可以抑制肾上腺皮质分泌的雄性激素转化为雌激素，因此降低体内雌激素的水平，对激素依赖性乳腺癌，有一定的治疗作用。主要用于治疗抗雌激素治疗无效的绝经后的晚期乳腺癌病人。依西美坦是不可逆性甾体类芳香酶灭活剂，两者都是治疗激素依赖型绝经

　　依西美坦片的功效有辅助治疗晚期乳腺癌的疾病，可以防止身体癌细胞的扩散和转移，药物是一种处方类的医保药品，含有兴奋剂运动员是不可以使用，药物是一种白色糖衣片包裹的药品，在除去糖衣后，里面会显白色的片剂，可以在饭后半小时用温开水送服，在用药期间，病人可以适

　　依西美坦片具有降低绝经后妇女血清雌激素水平和微弱雄激素样作用。临床上主要用于他莫昔芬治疗后雌激素受体阳性的绝经后妇女早期浸润性乳腺癌辅助治疗，也可用于他莫昔芬治疗后病情依然进展的绝经妇女的晚期乳腺癌。但是，绝经前妇女不应当使用依西美坦片，肝功能和肾功能

　　来曲唑为芳香化酶抑制剂，可以抑制肾上腺皮质分泌的雄性激素转化为雌激素，因此降低体内雌激素的水平，对激素依赖性乳腺癌，有一定的治疗作用。主要用于治疗抗雌激素治疗无效的绝经后的晚期乳腺癌病人。依西美坦是不可逆性甾体类芳香酶灭活剂，两者都是治疗激素依赖型绝经

　　抑制雌性激素达到治疗晚期乳腺癌。依西美坦是临床上常用的内分泌药物，经过竞争性抑制雌性激素达到治疗晚期乳腺癌的病人，尤其对于其它的内分泌药物耐药的病人，给予这个药物使用，能够进一步提高病人治疗效果。这个药物经常跟放疗，靶向等治疗联合使用，在取得比较好的治

　　依西美坦是临床上用于治疗绝经后晚期乳腺癌的一线用药。本药最多见的副作用主要有：1.胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻和便秘交替等。但是上述消化道症状往往不影响食欲，部分病人还有体重增加的趋势。2.血液系统影响，病人多有白细胞减少，淋巴细胞下降等表现

　　依西美坦片是一种治疗乳腺癌的内分泌药物，它是一种芳香化酶抑制剂，经过抑制芳香化酶的活性因此起到抗肿瘤治疗的目的，依西美坦片现阶段临床上适用于治疗应用他莫昔芬后进展晚期激素受体阳性的乳腺癌病人。无论是进口的依西美坦片，还是国产的依西美坦片，在服用后都会表

　　依西美坦片是治疗乳腺癌的内分泌药物，属于芳香化酶抑制剂，主要用于治疗应用他莫昔芬后进展的晚期绝经后的乳腺癌病人。作用机制是能够抑制雄激素转变为雌激素过程中的芳香化的环节，因此降低雌二醇的水平，达到治疗乳腺癌的目的。应用依西美坦片后的主要副作用有头痛、潮