唐氏筛查是抽血检查么？

唐氏综合症的病因是病人第21号染色体异常，多了一条染色体，这条多的染色体造成唐氏综合症病人有相似的容貌，长得都很相似，但并不是完全一样。唐氏综合症患儿容貌特殊，可能还存在发育迟缓，智力障碍等，孕妇在怀孕时应当按时定期做产检，优生优育，降低唐氏儿的出生率。

怀孕以后做唐氏筛查的最佳时间是在怀孕十五到二十周之间。唐氏筛查是检查是否有胎儿先天性愚弄高危的一种筛查方法，在怀孕15-20周之间都可以检查，如果检查有高危的情况，还需要进一步做羊水穿刺等检查，看看是否有胎儿发育异常，唐氏筛查是优生优育的一项重要检查。

有可能孩子现阶段是存在畸形的情况的，但并不能直接的确诊，可以看DNA和羊水穿刺的情况，如果确诊存在较为严重的问题或是疾病，最好的方式就是进行引产，这样对于身体的影响比较小一些。注意饮食营养均衡，保障充足睡眠，如病情不见好转，应尽早去医院检查，积极治疗。

做唐氏筛查一般7天左右出结果，当然具体也要根据当地的情况来决定，唐氏筛查主要是经过化验孕妇的血液来检测，母体血清中绒毛促性腺激素、甲型胎儿蛋白、游离雌三醇的浓度，而且也会根据孕妇的体重、孕周、年龄等，来判断胎儿是否存在先天蠢钝和神经管缺陷的系数。

唐氏筛查一般是不需要空腹来做的，但是需要注意一下几点。首先要注意筛查的时间，这个时间最好是在怀孕的15~20周做中期唐氏，怀孕9--13+6周做早期唐筛。这个唐氏筛查除了需要抽取孕妇的血液外，还需要结合孕妇的孕周、预产期等各种情况来综合评定。

唐氏筛查没只有异常的情况，偏高的现象，是需要做进一步的检查的，需要做进一步的羊水穿刺或者无创DNA进行检查确诊的。如果唐氏筛查墨汁偏高，可能有唐氏儿的风险。因此需要做进一步的无创DNA来进行确诊，如果无创DNA显示低风险，则说明是正常的。

唐氏筛查是孕期一项重要的产检，做这项筛查，主要是为了了解胎儿是否患有唐氏综合征的风险。唐氏筛查表现出高风险，需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA检查，如果无创DNA等检查能够经过，可以保留孩子；如果羊水穿刺检查出有异常，需要考虑终止妊娠。

若是怀疑唐氏儿的话，最好去医院做引产手术，这个病会影响胎儿日后的身体健康。正常难以在成年时存活。建议在手术后适当休息，增加营养，重新备孕之前需要到医院检查精子质量，夫妻双方染色体是否正常，防止再次表现出胎儿畸形的可能性。

唐氏筛查是在怀孕18-20周期间进行的一种胎儿畸形筛查，主要看神经管发育畸形、21-三体综合征和18-三体综合征发病风险率，如果检查结果三种疾病都是低风险的话，属于正常的，这样的话就不用过于担心了，也不用进一步进行DNA的检查。

唐氏儿也就是唐氏综合症，也是21-三体综合征，是人类最早被确定的染色体病。它会造成孩子智力下降，生长发育迟缓，还伴随眼裂小、眼距宽、双眼外眦上斜等特殊面容。一般在怀孕15-20周期间做唐氏筛查，如果提前或错后，会影响检查结果。