法洛四联症要做几次手术？

法洛四联症是最多见的紫绀型先天性心脏病，胚胎学上法洛四联症属于心脏漏斗间隔发育异常，该病是由于同时存在四种畸形而得名，四种畸形即室间隔缺损，主动脉骑跨，右室流出道狭窄和右心室肥厚。这里的右室流出道包括右心室漏斗部，肺动脉瓣，肺动脉瓣环，主肺动脉和左右肺动脉

法洛四联症的治疗原则主要是1、一般护理，平时应经常饮水，预防感染，及时补液，防治脱水和并发症，2、缺氧发作时取胸膝位，严重的立即吸氧，3、手术治疗，轻症可考虑5岁后一期根治术，严重的尽早行根治术，年龄小、重症患儿可先行姑息手术，年长后再做根治术。

法洛四联症要做几次手术取决于具体病情。法洛四联症是先天性心脏病的一种，患者会因为室间隔缺损、肺动脉狭窄等病理改变而出现呼吸困难、发绀等症状，需要及时进行手术治疗。如果患儿的左心室和肺动脉发育情况较为理想，可能做一次根治手术便可以达到临床治愈标准，不需要再次

法洛四联症是一种比较多见的先天性的心脏病，发现以后需要尽早的进行手术治疗，避免后期表现出心功能不全。法洛四联症主要包括肺动脉的狭窄，主动脉情况，右心室肥厚以及室间隔的缺损。

法洛四联症是最多见的紫绀型先天性心脏病，胚胎学上法洛四联症属于心脏漏斗间隔发育异常，该病是由于同时存在四种畸形而得名，四种畸形即室间隔缺损，主动脉骑跨，右室流出道狭窄和右心室肥厚。这里的右室流出道包括右心室漏斗部，肺动脉瓣，肺动脉瓣环，主肺动脉和左右肺动脉

法洛四联症属于一种先天性的心脏疾病，造成该病发生的因素特别的复杂，遗传就是一大原因，遗传到了父母的隐形基因。此外还有胎儿发育的环境因素，其一是感染，特别是风疹病毒，极容易造成法洛四联症的表现出，还有就是妊娠早期表现出先兆流产、羊膜的病变、胎儿受到了挤压、母

法洛四联症它有四种畸形。分别是室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥厚，肺动脉狭窄这四种畸形之间有什么关系。首先我们说室间隔缺损，和普通的的室间隔是不一样的，它这种缺损主动脉骑跨到室间隔上，这个室间隔缺损，同时也包括了主动脉的骑跨。然后肺动脉的狭窄，这个狭窄就是

法洛四联症的四种症状分别为：室间的缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄以及右室流出道狭窄。室间隔缺损，往往伴随主动脉骑跨，肺动脉狭窄时右心室也会增厚。主要的临床表现以发绀、呼吸困难，其典型的姿势为蹲踞，因为在下蹲时，上述的症状会有所缓解。法洛四联症一旦确诊，还是建

法洛四联症的临床表现跟小孩儿的年龄有一定的关系，在早期孩子应当没有什么异常的表现，但是随着孩子的长大，他就会表现出颜面部的青紫，口唇发青，哭闹，有一些缺氧的症状。缺氧严重以后会表现出杵状指手指头都会变大，脚趾头也会变的。

法洛氏四联症是一种多见的紫绀型先天性心脏病病，四联症包括了以下四种病症：一，室间隔缺损。二，主动脉的骑跨。三，右室流出道狭窄。四，右心室的肥厚。这四个症状合在一起就统称为法洛氏四联症。