染色体异常怀孕表现

染色体检查指在显微镜下可以看到染色体数目和形态异常，用于疾病、病毒、肿瘤等疾病诊断和研究。染色体检查实际上是细胞水平一种基本微观检测，细胞水平检测是否正常，不能作为判断胎儿遗传物质是否正常的依据，如夫妻双方染色体检查都正常，不能判断精子和卵子结合形成胚胎正

孕妇查染色体主要目的是想通过染色体检查，了解胎儿是否患有染色体疾病。怀孕早期出现流产以及复发性流产，其中40%是由于染色体异常导致；而且染色体疾病目前没有有效治疗方法。如果检测出染色体异常，孕妇只能终止妊娠。在备孕期间通过检查男女双方染色体情况，可以评估下一

如果女性做羊水穿刺后提示胎儿染色体异常，而且胎儿又有器官畸形，可能需要引产终止妊娠。因为胎儿染色体异常没有任何办法治疗，无论是手术还是药物，都没办法改变胎儿染色体情况；而且染色体异常对胎儿影响特别大，所以通常建议放弃本次妊娠。

通过抽血可以进行夫妻染色体检查。从优生角度看，夫妻双方在决定怀孕前进行染色体检查非常有必要。通过这项检查，可以排除一方或者双方存在染色体形态结构或数量上异常，不仅能够发现遗传性疾病，还能避免反复流产和有缺陷婴儿出生，给家庭和社会造成巨大压力。

染色体是物种遗传物质的载体，主要由DNA和蛋白质构成。通过染色体能够储存和传递遗传信息，不同物种其染色体数目、形态和大小都不一样。因此，染色体是物种标志。我们人类正常体细胞染色体数目是23对46条，很多遗传病与染色体病变有关。

染色体异常的症状，可由于发生病变的染色体不同而相差极大。染色体异常是指染色体在形态结构或者数量上出现变化而导致。其中最常见的就是唐氏综合征，患儿会出现两眼距离较宽、鼻梁扁平。同时外侧眼角向上挑起，耳朵也较正常人小。除此以外，还会出现智力低下、发育迟缓现象。

胚胎染色体异常原因有很多，最主要原因是遗传因素，包括母亲和父亲两方面遗传因素，都有可能导致胚胎染色体异常。还有其他外在因素，包括接触了有毒有害化学物质，或者射线导致了基因突变，从而引起染色体异常。也有些是服用了某些药物引起了胚胎染色体异常，导致胚胎停育或者

胚胎染色体异常最常见原因就是父母双方都有染色体异常或者是一方染色体异常。也可能是在胚胎发育过程当中出现了基因突变，也会造成胚胎染色体发育异常。一旦确诊胚胎染色体发育异常，就要终止妊娠，因为这种胚胎一般情况下会出现胚胎停止发育或者是自然流产，也有可能会造成胎

如果是因为染色体异常引起的习惯性流产，建议在怀孕前先进行相关部门的遗传咨询，确定是否可以怀孕。如果夫妇一方或者双方有染色体结构异常，仍是有可能分娩出健康的宝宝，胎儿有可能会遗传异常染色体。因此，建议在怀孕中期的时候进行产前诊断，以排除是否胎儿存在严重的遗传

Y染色体是男孩儿。人体一共有23对染色体，其中22对是常染色体，一对是性染色体。决定男女性别的主要是性染色体。性染色体为一个X染色体和一个Y染色体。X染色体决定是女孩儿，Y染色体决定是男孩儿。所以当有Y染色体的时候，就是男孩。