视网膜黄斑变性的遗传方式主要有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传和线粒体遗传。
1.常染色体显性遗传
这种遗传方式较为常见，患者的父母中有一方携带突变基因，就有可能遗传给子女。常染色体显性遗传的视网膜黄斑变性通常在中年或晚年发病，病情进展相对较快。
2.常染色体隐性遗传
患者的父母均携带突变基因，但本身可能并未发病，而是将突变基因遗传给了子女。常染色体隐性遗传的视网膜黄斑变性通常在儿童或青少年时期发病，病情进展较快，且较为严重。
3.X连锁遗传
这种遗传方式主要影响男性，女性通常为携带者。如果男性患者的母亲是携带者，则他的女儿有50%的几率遗传该病，儿子则有50%的几率患病。如果女性携带者与正常男性结婚，的儿子有50%的几率遗传该病，女儿则有50%的几率成为携带者。
4.线粒体遗传
线粒体是细胞内的一种细胞器，线粒体DNA突变也可能导致视网膜黄斑变性。线粒体遗传的视网膜黄斑变性通常在儿童或青少年时期发病，病情进展较快。
注意，视网膜黄斑变性的遗传方式较为复杂，有些病例可能属于罕见的遗传方式或尚未明确的遗传模式。对于有视网膜黄斑变性家族史的人群，建议进行基因检测以确定是否携带突变基因。此外，定期进行眼科检查，以便早发现、早治疗，保护视力。
