乳腺癌遗传几率因个体情况而异，家族遗传史和基因突变会增加风险，遗传咨询和基因检测可提供评估和建议，早期筛查和健康生活方式很重要，应与医生合作制定计划。
1.家族遗传史
如果一个人的家族中有多个近亲（如母亲、姐妹、女儿）患有乳腺癌，那么她患乳腺癌的风险可能会增加。具体的遗传几率取决于家族中患病的人数、亲属的关系以及其他因素。
2.基因突变
某些基因突变，如BRCA1和BRCA2基因突变，会显著增加乳腺癌的遗传风险。如果个体携带这些基因突变，其患乳腺癌的风险可能在50%至85%之间。
3.非遗传因素
除了遗传因素外，其他因素也可能增加患乳腺癌的风险，如年龄、激素水平、生活方式、生殖因素等。
4.遗传咨询和基因检测
对于有家族乳腺癌病史的个体，遗传咨询可以提供关于遗传风险的评估和个性化的建议。基因检测可以确定是否存在特定的基因突变，但检测结果并不能完全确定未来的患病风险。
5.早期筛查和预防
无论遗传风险如何，定期进行乳腺癌筛查（如乳腺X线检查、超声等）对于早期发现和治疗乳腺癌非常重要。此外，保持健康的生活方式，如均衡饮食、适量运动、减少饮酒等，也有助于降低患乳腺癌的风险。
需要注意的是，每个人的情况都是独特的，遗传风险只是患乳腺癌的一个因素。对于有家族乳腺癌病史的个体，综合考虑遗传因素和其他风险因素，并采取适当的预防和监测措施是非常重要的。与医生进行详细的讨论，制定个性化的健康计划是明智的选择。此外，对于一般人群，也应该关注乳腺癌的早期症状，定期进行自我检查，并遵循医生的建议进行筛查。
