主动脉夹层术后并发症

壁间血肿是主动脉夹层的不典型变异。人体的主动脉是由外膜、中膜、内膜组成，正常情况下外膜、中膜、内膜紧密连接而作为一个整体。但当发生病变时，血液冲破内膜进入内膜与中膜或中膜与外膜之间，血管的完整管壁结构受到破坏，从而形成壁间血肿或主动脉夹层。壁间血肿是指血液

主动脉夹层B型一般指B型主动脉夹层，主要可分为急性非复杂性B型主动脉夹层、急性复杂性B型主动脉夹层、慢性B型主动脉夹层三种类型，需要根据实际情况选择手术时间。1.急性非复杂性B型主动脉夹层急性非复杂性B型主动脉夹层无并发症时通常无需进行手术，一般优先进行药物治疗，

主动脉狭窄可能是主动脉瓣狭窄、动脉粥样硬化、大动脉炎、先天性主动脉瓣缩窄等疾病引起的。1、主动脉瓣狭窄主动脉瓣位于主动脉和左心室的连接处，其出现狭窄可能是主动脉瓣钙沉积、先天性心脏缺陷、风湿热、心内膜炎等因素引起的，患者长期吸烟或者患有高胆固醇、高血压、糖

升主动脉扩张是指升主动脉的管径超出正常升主动脉的管径。升主动脉是连接心脏的大动脉，正常情况下，升主动脉的直径应小于35mm。如果通过影像学检查发现升主动脉管径发生扩张或膨出，主动脉的管径大于40mm或者直径大于邻近主动脉管径的1/3，这种情况就称为升主动脉扩张。引起

心脏主动脉瓣膜狭窄可能由受到感染、风湿热后遗症、老年退行性改变或者罕见的先天性主动脉瓣结构异常引起的。心若心脏主动脉瓣膜狭窄的病程比较长，脏瓣膜组织可能会形成疤痕、发炎或增厚，瓣膜上可能出现积钙，从而降低瓣叶灵活性。心脏主动脉瓣膜狭窄患者可能会因此出现心绞

主动脉缩窄是一种少见的先天性心脏病，主要的病理是主动脉弓降部，主动脉管径的明显的狭窄，这是先天发育的异常，造成血流在狭窄的部位受阻，所以会表现为上肢是高血压，下肢是低血压，然后会造成心脏的负担增重，类似于高血压心脏病的表现，这个病人会出现高血压，然后有左心

主动脉缩窄是作为一种少见的先天性心脏病，主要产生的后果就是高血压、左心负荷增重，这两个主要的危害。所以平时这些患者一定要口服降压药控制血压，在手术之前药物控制很重要。另外尽量避免剧烈运动，因为剧烈运动也会再次增加心脏的负担，让病情加重。最主要的还是要提醒各

主动脉缩窄是个比较少见的先天性心脏病，和其它的先天性心脏病一样，也是因为遗传因素加上环境因素共同造成的。主要是在孕期的环境因素的干预方面去做工作，强调优生优育。环境要素就是母亲在怀宝宝的时候，特别是头三个月，心脏发育的关键阶段，尽量避免不良的药物刺激、环境

主动脉缩窄是一种少见的先天性心脏病，和其它大多数先天性心脏病一样，主要的产生的因素主要还是考虑遗传因素加上后期环境的因素，和孕期母亲接受到不良的环境、化学药物等刺激、情绪的不良的刺激有关。还跟遗传因素也有一定的关系，比如都是先天性心脏病的这种父母，更容易生

主动脉缩窄作为一种少见的先天性心脏病，可以通过外科手术或介入手术方式根治。外科手术主要是包括狭窄切除吻合手术以及搭桥手术，介入主要包括球囊扩张和支架植入手术，特别是支架植入手术，也可以在成年期进行治疗后一次性的根治狭窄的问题。外科手术是通过搭桥或者狭窄段切