无创、唐筛指的是无创DNA检测、唐氏筛查。做了无创DNA检查一般无需做唐氏筛查。无创DNA检查和唐氏筛查都是为了评估胎儿患染色体异常疾病的风险。无创DNA检查的准确性相对更高，能检测出更多的染色体异常情况。如果已经进行了无创DNA检查且结果正常，那么再做唐氏筛查的意义不
唐筛即唐氏筛查。如果怀了双胞胎，通常不建议做唐氏筛查。唐氏筛查是一种概率性检测，通过检测母体静脉血中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等，并结合产妇的身高、体重、年龄等因素，通过公式计算出患唐氏儿的可能性。然而，这种方法在双胎妊娠中的准确率不高，因为双胎的生理
NT正常还是需要做唐筛。首先，NT检查和唐筛虽然都是用于评估胎儿健康状况的重要检查，但所检测的内容和侧重点有所不同。NT检查主要是通过超声测量胎儿颈项透明层的厚度，来评估胎儿是否存在染色体异常等风险，但并不能完全涵盖所有可能的染色体异常情况。其次，唐筛则是通过检
做了无创DNA一般不需要再做中期唐筛。无创DNA检测的准确性相对较高，主要通过对孕妇外周血中胎儿游离DNA的分析，来评估胎儿染色体异常的风险，特别是对常见的染色体三体异常有较好的检测效能。如果无创DNA检测结果正常，通常能较为可靠地排除这些染色体异常的可能性。中期唐筛
做完NT还用做唐筛。NT检查和唐筛都是孕期重要的产前筛查项目，但它们所评估的内容和侧重点有所不同。NT检查主要是通过超声测量胎儿颈项透明层的厚度，来评估胎儿是否存在染色体异常的风险。然而，NT检查虽然有一定的提示意义，但并不能完全确诊染色体异常。而唐筛则是通过检测
NT过了还是要做唐筛。NT检查主要是通过超声测量胎儿颈项透明层的厚度，来评估胎儿是否存在染色体异常的风险，但它只是一个初步的筛查，存在一定的局限性。而唐筛是通过检测孕妇血清中的相关指标，结合孕妇的年龄、孕周等因素，来计算胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险概率，
此处16周是指妊娠16周。唐筛是指唐氏筛查。妊娠16周一般可以做唐氏筛查。唐氏筛查主要是通过超声检查，并且化验孕妇血液，观察其中甲型胎儿蛋白、人绒毛促性腺激素以及游离雌三醇等指标的数值，再结合孕妇的年龄、体重、孕周等判断胎儿患唐氏综合征的危险程度。唐氏筛查可以在
一般来讲，无创可以代替唐筛，只是费用会增高一些。无创一般是指无创DNA检测，同唐筛一样，也可以用来筛查唐氏儿，其与唐筛的主要区别在于，能够更加全面的检查胎儿染色体问题，准确率更高一些。如果孕妇已经通过无创DNA来排查胎儿患有唐氏综合征的风险，责不需要再次唐筛了。
NT检查过也需要做唐筛，NT是通过彩超检查胎儿颈后透明带厚度判断胎儿患唐氏儿风险性，属于早期唐氏筛查。平时所说唐氏筛查属于中期唐氏筛查，是通过抽血方式检查血液中甲胎蛋白浓度、雌三醇浓度、绒毛膜促性腺浓度数值，判断是否有唐氏儿可能。如果是高风险，还应该做无创DNA
做过无创以后可以不进行唐筛检查。无创检测主要是21-三体、18三体和13三体，唐筛主要检测的是21-三体、18三体以及开放性神经管畸形。唐筛所做的开放性神经管畸形筛查，可以通过B超筛查方式进行，其他染色体检查方面无创准确率要高于唐筛，但无创收费相对较高，如果已经做过无
