唐氏筛查提示，21三体临界风险是指介于高风险和低风险之间的状态，一般，在1/270-1/1000之间，指为临界风险。临界风险的孕妇，是建议进一步做无创DNA筛查，如果无创DNA是高风险需要做羊水穿刺进一步确诊。所以21三体的临界风险的孕妇，不需要过多的担心，因为唐氏筛查是统计学
女性在怀孕之后，会有很多项检查，其中就包括唐氏筛查。唐氏筛查全称叫做唐氏综合症筛查，是孕期非常重要的一个检查项目。唐氏筛查的重要性相信绝大多数怀孕女性都知道，但是对唐氏筛查都查些什么，知道的人就不多了。唐氏筛查主要是对孕期胎儿是否存在唐氏儿的一种评估，通过
唐氏儿导致的原因，主要是由母亲年龄过大，容易受到各种理化因素的影响，导致胎儿体内染色体发生数量的改变，出现一条多出来的21号染色体，从而导致唐氏儿的出生。唐氏儿的临床症状，可表现为面容的异常，及毛发的异常。还有智力的改变，可表现为发际线低、鼻梁低平、眼距增宽
唐氏综合征从疾病基础分析，在人体当中多出一根21号染色体。21号染色体在21-三体综合征里有三种状态，一是所有细胞都出现21号染色体，功能异常的概率较高。如果个别细胞含有21号染色体，则属于嵌合型21号染色体综合征。身体当中14号染色体有一部分缺失，缺失的部分被21号染色
唐氏儿就是我们通常所说的二十一三体综合症，是染色体病。人体有23对染色体，每对染色体都是两条。唐氏儿的孩子在第21位染色体上出现了三条染色体。多是由于胚胎早期在各种物理化学因素以及感染因素，比如射线、辐射、病毒感染等出现了胚胎的异常分裂，导致染色体异常增殖或者
首先高龄的人。高龄我们是指到预产期的时候年龄达到35岁以上容易怀唐氏儿。因为随着女性年龄的增长，卵子的老化，那么在受精卵分裂的过程中，就会容易形成染色体异常。所以我们临床上建议在预产期达到或者超过35岁以上的孕妇，直接建议做羊水穿刺。因为羊水穿刺的结果是一个诊
首先我们从唐氏筛查检测的原理出发，我们唐氏筛查是通过抽取孕妇的外周血，其中绒毛膜促性腺激素、雌三醇，还有甲胎蛋白三个激素水平，结合孕妇的体重、孕周、年龄在唐氏筛查软件里计算出来的。那么如果唐氏筛查计算高风险的话，它的原因首先的孕妇的年龄，还有激素水平都是有
脉络丛囊肿不是唐氏儿。脉络丛囊肿一般是指行B超检查的时候，发现胎儿脑部脉络丛散在的有直径大于或等于3mm以上的小囊肿。这也不要过于紧张，大多数是一过性，90%以上的胎儿脉络丛囊肿在妊娠26周以后自行消失，只有少数呈进行性增大。唐氏儿也就是唐氏综合征，或者先天愚型，
其实对于唐氏筛查而言，对于孕妇以及胎儿是一项比较好的检查，能够预防胎儿的畸形等。但是对于唐氏筛查来说，其实是并没有看胎儿性别的公式，这只是一种谣传而已。女性在怀孕期间，不必要通过任何特殊的方法，得知胎儿的性别。女性在怀孕期间最，好是安心养胎，注意休息。
唐氏胎儿的胎心与正常宝宝的胎心是一样的，并没有明显的区别，也是在110到160次/分之间，主要是靠唐氏筛查以及彩超检查进行排除。彩超检查的时候，会显示胎儿的眼间距较宽、头比较大、四肢发育比较缓慢；还有相对来说，唐氏宝宝胎动出现比较晚、胎动少、胎动无力。不能从胎儿
