地中海贫血是一种遗传性的疾病,并不是在孕期所得的,地中海贫血一般是先天性出现的,如果在怀孕期间筛查出地中海贫血,需要对夫妻双方相应的地中海贫血的基因位点进行检测,避免出现中度或重度地中海贫血的胎儿。
中度和重度地中海贫血,胎儿出生以后会出现较为严重的并发症。
我国筛查地中海贫血主要采用两步法,如:第一步、先测定血常规以及红细胞脆性试验。如果血常规中,发现有小细胞低色素性贫血,且红细胞脆性试验阳性,可进行下一步筛查。第二步、做血红蛋白电泳,检测HbA、HbA2以及HbF含量。如果血红蛋白电泳出现异常,基本考虑是患有地中海贫
地中海贫血症也被称为珠蛋白生成障碍性贫血,这是一组遗传性溶血性贫血疾病。主要是由于遗传基因缺陷,引起血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所造成的贫血状态。轻型珠蛋白生成障碍性贫血患者多无症状,仅在调查家族史中发现。重型地中海贫血患儿在出生后即可出
地中海贫血一般指珠蛋白生成障碍性贫血,由于血红蛋白中的重要组成部分珠蛋白基因缺陷导致的先天性遗传性的溶血性贫血疾病。通常珠蛋白生成障碍性贫血是因为此类型珠蛋白缺失、异变,使珠蛋白链合成不足引起的;珠蛋白生成障碍性贫血时由于此蛋白基因突变导致蛋白链合成不足导
地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病,是由遗传基因缺血,导致血红蛋白中的珠蛋白联合缺如引起的的贫血或病理状态。危害主要包括两种。一、地中海贫血具有一定的遗传因素,后代患有地中海贫血的几率会相对比较高,所以要加强产前基因检测。二、部分患者在出生后即可出现重型
婴儿发生地中海贫血,如果是静止型和轻型地中海贫血,则不需要进行特殊治疗。如果是中间型和贫血,可以采取少量红细胞输注法进行治疗。对于重型贫血患儿,在病情早期,应给予适量的红细胞输注进行治疗,以使患儿生长发育接近正常。如果患儿需要长期输血治疗,则有可能会诱发血
小孩有地中海贫血,如果是轻型、静止型地中海贫血,一般不需要进行治疗。对于血红蛋白大于75g/L的轻型或者中型地中海贫血患儿,如果没有出现明显的发育障碍,也不需要进行特殊治疗。如果是中间型地中海贫血患儿,可以通过补充叶酸、给予维生素B2,刺激维生素B6代谢,改善贫血
地中海饮食是指地中海地区包括意大利、希腊、西班牙等地区的饮食习惯,以种类丰富的植物食品作为基础,比如豆类、坚果、种子、水果、蔬菜等,其中含有丰富的膳食纤维素、维生素以及矿物质等多种成分,烹饪食物时以橄榄油为主,其中含有大量的不饱和脂肪酸,可以帮助降低罹患心
如果要知道自己是否有地中海贫血,可以从以下几点进行判断:一、可以根据临床症状进行初步判断,一般地中海贫血患者会出现贫血、黄疸或者是肝脾肿大等表现。二、可以进行外周血常规检查,地中海贫血的患者往往可以出现小细胞低色素性贫血,但是白细胞和血小板一般是正常的。三
在我国临床上,目前对于地中海贫血的筛查主要采用的是两步法,例如第一步需要先测定血常规,以及做细胞渗透脆性试验。如果血常规检查结果发现受检者存在有小红细胞、低色素性贫血的情况,红细胞渗透脆性试验结果也呈阳性,便需要进行下一步的筛查,即做血红蛋白电泳,目的是为
如果孕妇是静止型携带者及地中海贫血特征者,并不需要做特殊处理。若孕妇是中间型或者重型的患者,需要静脉输血,保证血红蛋白稳定在相对比较高的水平能够维持正常的妊娠,避免胎儿和孕妇的风险。如果家族当中孕妇有死胎史、婴儿水肿史或者有重型地贫患儿的出生史、夫妻都是地