小脑萎缩是一种具有遗传倾向的疾病，具体遗传几代取决于其病因和遗传方式。
1.常染色体显性遗传：
如果是常染色体显性遗传的小脑萎缩，那么患者的子女有50%的机会遗传到该疾病。
此外，患者的孙辈也有25%的机会遗传到该疾病。
2.常染色体隐性遗传：
如果是常染色体隐性遗传的小脑萎缩，那么患者的父母双方都必须是该疾病的携带者，其子女才有25%的机会遗传到该疾病。
患者的孙辈不会遗传到该疾病。
3.其他遗传方式：
除了上述两种常见的遗传方式外，小脑萎缩还可能与线粒体DNA突变、SCA基因突变等遗传方式有关。这些遗传方式的遗传规律较为复杂，需要进行基因检测和遗传咨询才能确定。
需要注意的是，小脑萎缩的遗传方式和遗传风险可能因个体而异。如果家族中有小脑萎缩患者，建议进行基因检测和遗传咨询，以了解自己的遗传风险，并采取相应的措施，如进行产前诊断、遗传咨询等。
对于已经患有小脑萎缩的患者，目前尚无特效的治疗方法。但是，早期诊断和综合治疗可以帮助患者缓解症状、提高生活质量、延缓病情进展。患者可以通过物理治疗、康复训练、药物治疗等方式来改善症状，同时注意饮食健康、保持良好的生活习惯、积极治疗其他疾病等。
此外，对于一些基因突变导致的小脑萎缩，如SCA1、SCA2、SCA3等，已经有一些临床试验在进行中，这些研究可能为小脑萎缩的治疗带来新的希望。
总之，小脑萎缩的遗传方式和遗传风险因人而异，对于有遗传风险的个体，建议进行基因检测和遗传咨询。对于已经患有小脑萎缩的患者，早期诊断和综合治疗是关键，同时也需要关注患者的心理健康和生活质量。
