头晕肌无力怎么回事？

　　儿童重症肌无力眼肌型此病不能治愈，在医学上是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病，主要是因为抗乙酰胆碱受体的抗体产生，使得神经传导在神经肌肉接头的位置发生阻碍。临床上最典型的表现就是肌肉无力，眼肌型是最多见的类型。重症肌无力是一个慢性疾病，在患病过程中

　　儿童肌无力最早表现出的症状是眼睑下垂，一侧或者是两侧下垂。复视是儿童肌无力病人最多见的一种表现，可有斜视，眼球活动障碍或者是视物模糊。患儿说话时有大舌头的现象。当表现出肢体无力，肌张力低下时，患儿容易疲劳，登楼梯时，会表现出登楼梯困难，患儿坐位或者蹲位

　　儿童肌无力早期可以表现为哺乳困难，吸吮无力，哭声弱、少，围巾征阳性，即胳膊像围巾一样可以缠绕脖子。平躺时四肢呈w状，似青蛙。不喜动，喜躺。大运动发育落后，在4月龄时仍然头控不稳，9月龄时不会独坐等。多数在出生前，出生时或出生后有高危因素，如早产儿，低血糖

　　幼儿眼肌型重症肌无力，应及早至正规医院就诊并治疗，多数患儿可在数月或数年后缓解。现阶段临床主要采取药物治疗，常用药物为胆碱酯酶抑制剂，如溴比斯的明。基于本病属于自身免疫性疾病，可酌情使用糖皮质激素或免疫抑制剂。但一定遵医嘱合理、正规用药。

　　重症肌无力眼睑下垂，患者可以服用胆碱酯酶抑制剂治疗，例如溴吡斯的明片，同时还可以配合使用免疫抑制剂，例如注射环磷酰胺或者是环孢素等。对于出现肌无力危象的患者，也可以进行血浆置换治疗，必要时还可以考虑进行神经靶向修复疗法治疗，该技术能够激活休眠状态的神经

　　重症肌无力危象的护理包括以下几点：1、密切观察患儿的病情变化，严格监测患儿的生命体征，包括呼吸、心率、血压、面色、神志、瞳孔等，若表现出异常，应及时给予相应的对症处理；2、若患儿因病情较重，卧床时间较长，应定期翻身、拍背，保持皮肤清洁干燥，避免表现出压疮

　　重症肌无力的治疗主要包括药物治疗，胸腺治疗，血浆置换，静脉注射人免疫球蛋白和危象的处理等等。药物治疗，临床上常用的有胆碱酯酶抑制剂，包括溴吡斯的明和溴化新斯的明；肾上腺皮质激素，常用的有甲泼尼龙，波尼松等等；免疫抑制剂常用的有硫唑嘌呤，环磷酰胺，环孢素

　　重症肌无力是神经内科一种多见病，主要可能跟遗传，基因突变，环境，药物等因素有关。重症肌无力在临床上不是绝症，有一部分病人预后比较好。治疗效果是根据病人自身情况来决定的。重症肌无力病人临床上可能会表现出眼皮耷拉，上睑下垂以及肢体无力，行走缓慢等表现。严重

　　如果病人表现出重症肌无力，一般情况下是可以治疗的，但这种情况一定要早发现，早治疗以后效果可能会好一些，有很多病人走向工作岗位，享受幸福的生活也就是此病，经过我们规律有效的坚持服用药物，才能够达到非常好的控制效果。

　　眼睛肌无力，指的是重症肌无力眼肌型，病人多表现为眼睑下垂或者眼球运动障碍、复视。表现出这种情况，首先应完善胸腺CT检查，明确有无胸腺瘤或者胸腺增生，如有，需请心胸外科会诊，手术切除胸腺，术后再药物治疗。如无，则进一步排除甲亢、结缔组织病等。排除后可给予药