哪些染色体异常会导致不孕不育

　　怀孕以后胎儿如果表现出染色体异常，就会表现出流产或者是停育的这种情况，孕妇就会表现出阴道流血，月经停止以后阴道流血的这些现象。一般做B超的时候，发现宫内是怀孕了，但是没有胎心，或者是只有空囊的这样一个现象。一般胎儿染色体异常，早期都会发生这种停育或者是

　　胎儿染色体检查主要是针对遗传性疾病，以及染色体变异造成的疾病，比如21三体综合症，18三体综合征等。胎儿染色体检查项目，目前临床上常用到的有唐氏筛查，无创DNA检查，羊水穿刺，以及抽取孕妇外周血进行检查。胎儿如果存在染色体方面的异常，需要产前诊断的医生进一步

　　对胎儿进行染色体检测的话，早期可以经过提取绒毛进行检测，后期可以经过羊水和脐带血等来进行染色体检查。一般经过染色体检查，能够发现胎儿的一些异常情况，在怀孕11到14周的时候，经过胎儿颈部透明带的检查，能够对唐氏综合症进行筛选。怀孕14到18周的时候，胎儿染色体

　　胎儿染色体检查是判断胎儿基因是否有问题的一项检查项目，胎儿染色体检查经过无创DNA或者羊水穿刺等方式来检测，无创DNA是经过抽取母亲血液检测胎儿的染色体准确率在95%。羊水穿刺需要在超声导引下，用穿刺针抽取一些羊水做检查具有一定风险性，但是准确率超过99%。一般在

　　胎儿染色体是遗传物质，造成胎儿染色体异常的原因主要是：1、父母是遗传性疾病的病人或者基因携带者，一般有家族遗传病史。2、母亲孕期感染或者用药，饮食不当等因素可以造成染色体异常。3、化学性物质损害，比如，环境污染或者室内有害物质超标。4、基因突变，精子和卵子

　　检查胎儿染色体的方法一般是经过无创DNA检测或者是绒毛穿刺、羊水穿刺、脐带血穿刺等方式，均可以检测胎宝宝染色体方面是否存在异常，具体如下：1、无创DNA检测：抽取孕妇的静脉血5ml，从中提取胎儿游离的DNA，经过生物学信息量分析的方法，判断胎儿罹患21号、18号、13号

　　随诊细胞分子遗传学的进展，那么DNA检测技术跟染色体核心分析更加准确、更快速。因此检测胎儿染色体的方法有很多种。但是最多见的是羊膜腔穿刺术，一般需要在怀孕时16-21周进行。有条件的可以扩展到妊娠晚期，但是做的风险性比较高。再者就是在超声的引导下羊水穿刺，这个

　　胎儿表现出性染色体异常，原因主要是首先可能和遗传因素有关，父母双方存在性染色体异常，因此遗传给胎儿，造成的胎儿性染色体表现出异常。其次也可能和环境因素有关，母体在怀孕期间接触到了化学药物或者是一些化学物质，例如辐射等，都可能会造成胎儿性染色体发生变异表

　　最近几年，大家对染色体的了解越来越多了，染色体对人体有着非常关键的作用，对于肚子里的胎儿，作用更是很关键。染色体首先决定胎儿的性别，更是胎儿遗传物质的载体，如果染色体表现出异常，就会造成胎儿各种先天性疾病的发生。比较多见的是二十一三体综合症。染色体可以

　　有妈妈问胎儿染色体异常风险是什么意思？我的理解就是可能在妊娠期间接受唐氏筛查，看到报告上有唐氏风险的评估。在妊娠期因为按照国家的要求，目前要进行广泛的唐氏综合症筛查，唐氏综合症主要指的是21三体。在筛查的同时，还希望能够发现18三体和13三体，这些染色体的异