紫绀型先天性心脏病的症状有哪些？

　　紫绀型先天性心脏病，多见的有法洛氏四联症，大动脉转位，右心室双出口，肺动脉瓣闭锁，艾森曼格综合征，重度肺动脉瓣狭窄等。临床表现第一个最多见的是紫绀，在皮肤粘膜表现出青紫现象，尤其是活动后加剧。第二，法洛四联症多见的表现有蹲踞现象，目的是用于改善缺氧的症

　　紫绀型先天性心脏病最多见的症状是：第一、皮肤黏膜表现出紫绀，尤其是病人哭闹、活动后加剧，多见的有完全性大动脉错位、肺动脉闭锁、法洛四联症等。第二、蹲踞，多见于法洛四联症，孩子行走后，他活动量不大，走不远就会感觉疲劳乏力，自动采取蹲下的姿势，休息片刻后再

　　非紫绀型先天性心脏病最多见的是动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损这三种。对于这一类型的先天性心脏病，最重要的治疗是手术治疗，比如对动脉导管未闭，可以考虑做传统的动脉导管结扎术或者切断缝合术，也可以考虑做微创的动脉导管封堵手术。而对于房间隔缺损或者室间

　　紫绀型先天性心脏病，多见的有法洛四联症、完全性大动脉转位、肺动脉瓣闭锁、右心室双出口以及重度肺动脉瓣狭窄等。此外，有些先天性心脏病早期是没有紫绀，到后期，如果有严重的肺动脉高压表现出艾森曼格综合征，也可以造成紫绀，比如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未

　　病人症状表现为自幼表现出的进行性青紫和呼吸困难，容易疲乏，劳累以后常取蹲踞位休息，严重的缺氧可以造成晕厥，长时间右心压力增高和缺氧，可以发生右心功能不全，病人除了青紫以外，还伴有有杵状指（趾），容易合并感染性心内膜炎以及肺部感染等。紫绀型先天性心脏病是

　　紫绀型先天性心脏病是指由于先天因素而造成的一种心脏的畸形病变，表现为左右心房或左右心室之间存在异常的通道，同时还伴随严重的肺动脉高压或者心室流出道的梗阻，由于右侧心腔内的压力升高，可以使右心腔的血液经过两心之间的异常通道分流到左侧，容易造成肺血流量减少

　　紫绀型先天性心脏病是指肺血比较少的先天性心脏病，不能将有效的血氧分布至全身。患儿会有青紫的现象，最多见的紫绀型先天性心脏病有法洛四联症、肺动脉瓣狭窄或者流出道狭窄合并房间隔缺损的先天性心脏病，即法洛氏三联症。其他还有一类先天性心脏病，比如单心室、低压型

　　?这种类型是左向右分流型，又叫潜在发绀型，是比较多见的，表现为心脏间隔的缺损畸形或者是主动脉和肺动脉之间的异常、交通。由于心脏收缩时左半心的压力高于右半心，正常情况下左半心血液经过缺损流入右半心，而右半心的血液不会流入左半心婴儿不会表现出发绀症状。但是

　　在紫绀型先天性心脏病的治疗方面，还是以外科手术为主，紫绀型先天性心脏病属于先天性心脏病的一种，是由于肺动脉高压或者其他的因素而导致低氧发作，有低氧的表现，比如嘴唇发紫以及四肢肢端的杵状指表现出。在紫绀型先天性心脏病的分型方面，代表的病情有法洛氏三联症、

　　比较多见的紫绀型先天性心脏病是由于左向右分流比较严重，造成病人缺氧缺血而表现出口唇紫绀，甚至四肢、末梢的缺氧，表现出杵状指的情况。先天性心脏病有房间隔缺损、室间隔缺损、法洛四联症、动脉导管未闭以及大动脉转位。一旦表现出紫绀型的先天性心脏病，要尽快给予手