唐氏儿有什么症状？

唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。抽取准妈妈的血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。唐筛只能判断风险概率。对筛查结果的解释，医生都留有

小儿唐氏综合征又叫21-三体综合征，又叫先天愚型。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。典型的症状包括严重智力低下，小头，肌张力低下，特异性面容、耳位低或畸形、枕骨扁平、上颌发育差、先天性心脏病等。部分患者有先天性

唐氏婴儿的主要特征表目前面部方面，眼裂小，眼距宽，鼻梁低平，外耳小，颈短粗等，还有部分婴儿可能会喝不下去奶，有消化功能障碍等。一旦表现出这些症状表现，就需要造成注意，有可能就是唐氏综合症造成的症状表现。一旦表现出这个问题，后果是非常严重的。甚至会影响到孩子

唐氏筛查hcgmom值偏高，首先不要焦虑、不要紧张。因为唐氏筛查是结合母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并综合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。不是最终的确诊。其次，可以进行进一步更加明确的诊断：无创

唐氏筛查目的是经过化验孕妇的血液，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果。多吃一些红枣桂圆等补血的饮食，有利于身体，抵

唐氏儿的症状是发育缓慢，身体畸形，尤其是面部常表现为左右脸部不对称、眼距较宽、眼睛斜视、鼻嘴较小等。同时智力有严重缺陷，容易患口吃，免疫系统防御力低下，患各种疾病风险增加。家族遗传等因素造成的第21对染色体数量变为三条染色体。孕妇在孕期内要进行唐氏筛选检查项

正常情况下nt的正常值不超过2.9毫米属于正常，唐氏筛查是低风险就没有必要做羊水穿刺，不超过2.9毫米属于正常，不超过2.9毫米是正常的，那就没有必要做羊水穿刺，都是低风险，没有必要做羊水穿刺，彩超检查结果提示的是左心室有强光点，建议最好进一步做做胎儿心脏彩超检查，

　　唐氏筛查是化验孕妇血液，检查血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素以及游离雌三醇的浓度，同时结合孕妇的年龄、体重以及怀孕周数等多方面判断胎儿患唐氏综合征、神经管缺陷的危险系数，所以唐氏筛查不可以不做。　　唐氏综合征是小儿染色体病中比较常见的一种类型，属于常

　　唐氏儿从目前的医疗条件和医疗水平来看是治不好的。目前也只能是靠家长耐心的爱护，给予维生素B6、叶酸、酪氨酸等药物，对其进行生活上能力的锻炼，尽最大的可能性做一些力所能及的事情。　　唐氏儿从目前的医疗条件和医疗水平来看是治不好的。目前也只能是靠家长耐心的爱

　　唐氏筛查的结果如果是正常低危型的，下一步就应该是20～24周的大排畸检查，大排畸用二维超声就可以，如果唐氏筛查是高危型则要抽羊水做DNA检测。　　做完唐氏筛查以后要看唐氏筛查的结果。唐氏筛查的结果如果是正常低危型的，下一步就应该是20～24周的大排畸检查，大排畸