胆道闭锁症状

　　首先可以做超声检查，超声检查，初步差查最常用的方法，如果胆囊发育良好而且在进食以后，可以缩小到原来体积的50%左右，这样的情况可以排除这种病。因为在胆道闭锁的时候，胆囊空瘪呈一长狭的囊，或者是探测不到胆囊，还有一个检测项目就是观测血清胆红素的动态，胆道闭

　　如果新生儿患有胆道闭锁，就会表现为下面的临床症状。首先，会表现出皮肤的黄疸，因为新生儿发生胆道闭锁以后，新生儿肝脏中的胆红素不能有效的排泄，造成新生儿体内胆红素水平的升高。如果新生儿体内胆红素的水平超过了5mg/dL，就会造成新生儿表现出肉眼可见的黄疸。其次

　　新生儿胆道闭锁往往是先天性的胆道闭锁，使肝内还有肝外胆管阻塞，造成结合胆红素排泄障碍，是新生儿时期阻塞性黄疸的多见原因。主要的临床表现就是黄疸，黄疸呈进行性加重。此外，解白色的陶土样大便，也是新生儿胆道闭锁的一个突出的临床表现。往往根据肝功能损害、胆汁

　　新生儿胆道闭锁表现为出生时没有明显异常表现，生后两周左右表现出的全身皮肤黏膜逐渐加重的黄染，程度要比生理性黄疸更严重。小胆管发生堵塞，胆汁不能顺畅地流通，没有被吸收的胆红素不能及时向肠道内排出，肠道排出胆红素少，造成大便中的胆红素减少，大便颜色呈白陶土

　　先天性胆道闭锁是新生儿期梗阻性黄疸的最多见原因。有可能和先天发育或者后期病毒感染、胆管上皮损伤、胆管周围炎症、反应纤维增生造成来的胆道完全或者部分闭塞。在出生早期孩子没有明显异常，黄疸持续的时间可能会长一些。胆红素的代谢受阻，孩子会表现出大便颜色的改变

　　新生儿先天性胆道闭锁是一种比较罕见的胆道疾病，发病原因有可能和先天发育异常、病毒感染或者免疫系统发育异常有一定关系。在孕5~6周的时候胆道病变开始表现出，胚胎细胞的分化和形态发生是胆道畸形发育的关键。如果在这个期间孕妇有宫内病毒感染，会诱发先天性胆道闭锁

　　新生儿先天性胆道闭锁能否治好取决于新生儿先天性胆道闭锁的程度，以及是不是伴有有胆汁性肝硬化。现阶段国内主要采用的治疗方法是肝移植，胆道再造因此说能够进行肝移植和胆道再造的婴儿预后还是良好的。一部分得不到治疗或者没有肝源的婴儿预后不佳。

　　新生儿胆道闭锁在孩子出生之后就会表现出一个胆红素的升高，黄疸不消退，并且逐渐的加重，而且肝脾肿大，这个时候一般采取一个彩超检查就会发现。正常在出生一周左右如果他的黄疸不消退，并且加重，而且饮食越来越差，这个时候就带着孩子到当地的公立三甲医院去做一个检查

　　先天性胆道闭锁是一种先天性畸形，可以引起新生儿持续性黄疸、大便颜色灰白、先天性胆道闭锁，可以累积整个胆道，但肝外胆管闭锁为常见，占85%-90%，发病率女性高于男性。先天性胆道闭锁可出现黄疸、营养不良、发育迟缓、肝脾肿大等，手术治疗是治疗先天性胆道闭锁的唯一

　　婴儿胆道闭锁是否能治好要根据病情而定，如果宝宝胆道闭锁病情较轻，发现的早，就诊及时，通过葛西手术或者肝脏移植能够治好，但平时要监测肝功能。如果宝宝病情较重，没有进行有效治疗，由于胆汁淤积造成永久性肝损伤，一般就很难治好。