再生障碍性贫血前兆是什么？

　　自身免疫性溶血性贫血能得到有效控制和改善，去除诱因后，一些患者可以长时间很稳定，达到临床治愈。有一些诱因很难去除，如淋巴瘤要根治淋巴瘤的疾病，自身免疫性溶血性贫血才有可能得到治愈。若是遗传性的，要从根源去看，和优生优育产科相关联。若是获得性的，一旦确诊

　　自身免疫性溶血性贫血系体内免疫功能调节紊乱，产生自身抗体和（或）补体吸附于红细胞表面，经过抗原抗体反应加速红细胞破坏而造成的一种溶血性贫血。原发初始的自身免疫性溶血性贫血病人大多数经药物治疗后，血象逐渐恢复正常，在治疗过程中，激素需维持治疗一段时间；反

　　再生障碍性贫血常被人当做白血病看待，不但因为再生障碍性贫血同白血病一样都是严重的血液系统疾病，而且二者都具有低治愈率和高死亡率的特点。重症再生障碍性贫血患者也可像白血病患者一样出现严重的贫血、出血、感染。

　　自身免疫性溶血性贫血的预后方面，在温抗体型中，原发初治患者，多数用药后反应比较良好。一个月或者数个月以后，血象可以恢复正常，但是，需要进行维持性治疗，反复发作者则疗效相对比较差。继发性的自身免疫性溶血性贫血的患者的预后，则随着原发病的情况而有所不同。如

　　自身免疫性溶血性贫血有几种分类方法，有病因分类，可以分为原发性和继发性自身免疫性溶血性贫血。以下是自身免疫性溶血性贫血的类型：自身免疫性溶血性贫血的类型根据抗体最佳温度，分为温抗体型和冷抗体型。温抗体型是自身免疫性溶血贫血中最常见的一种类型，它大概占全

　　重型再生障碍性贫血，它不是白血病，它们是两类不同类型的疾病。重型再生障碍性贫血，它是由于骨髓当中的造血干细胞的数目发生了减少，同时骨髓当中的造血微环境发生了功能性的障碍，进而引起重型再生障碍性贫血的发病，患者将出现三系细胞减少的一些血液特点。白血病是一

　　自身免疫性溶血的特异性检查是抗人球蛋白试验，抗人球蛋白试验分为直接抗人球蛋白试验和间接抗人球蛋白试验。温抗体型的自身免疫性溶血的患者直接抗人球蛋白阳性，部分患者间接的抗球蛋白亦为阳性。当抗体数低于实验数值阈值时，直接抗人球蛋白可以成为阴性，直接的抗人球

　　重型再生障碍性贫血并不是白血病，再生障碍性贫血是骨髓造血功能衰竭造成的。病人主要表现为红细胞，白细胞，血小板的进行性减低，表现出重度的贫血症状，容易合并感染，内出血等并发症。进行骨髓穿刺时骨髓造血功能明显减低。但是白血病属于血液系统的恶性肿瘤，是因为造

　　重型再生障碍性贫血的治疗方法主要有两种，第一种是强化免疫抑制剂治疗，这种方法主要是通过环孢素联合抗胸腺细胞球蛋白这两种药物，来强化免疫治疗；第二种方法是异基因造血干细胞的移植。临床上，这两种方法都是能根治患者病因的，且治疗效果显著。

　　?首先患者入院之后，要给予内科护理常规，无菌层流病房常规护理，一级护理，高蛋白半流质饮食。要对患者家属进行书面的病重和病危通知，给予仔细的口腔护理和肛周护理。可以选用的药物包括：抗胸腺细胞球蛋白静脉滴注，或者是马抗淋巴细胞球蛋白静脉滴注，异丙嗪可以肌肉