唐氏综合征宝宝怎么治疗？

　　孕妇怀唐氏儿时不会有特殊的症状，可能会表现出胎动表现出迟，胎动较少等。在四维彩超中也会表现出异常，唐氏儿常伴随眼间距较宽，生长发育迟缓，还常伴随消化道、心脏发育畸形等。孕16-20周时要做唐氏筛查，是针对胎儿染色体异常的一项检查。

　　四维彩超只能早期诊断检查出胎儿肢体以及脏器发育异常，包括先天性体表畸形、唇腭裂、脊柱裂以及先天性的心脏病、肝脏、肾脏、大脑、骨骼等发育异常等，不能判断智力发育情况。而唐氏儿是由于染色体异常造成的造成的胎儿发育异常，主要表现为发育迟缓、面部骨骼发育异常、

　　四维彩超是不可以发现唐氏儿的，四维彩超只能发现胎儿内脏各器官是否有结构异常。而唐氏儿是21-三体综合征，常常需要做唐氏筛查才能够发现胎儿有21-三体综合征高风险，进一步需要做羊水穿刺进行染色体核型分析，才可以准确的判断胎儿有21-三体综合征。

　　唐氏筛查主要是查孕妇的血液，然后观察胎儿是不是有唐氏综合症的一项早期排畸检查，主要是检查胎儿智力的。四维彩超并不是检查胎儿智力的，也不是检查胎儿基因染色体是不是有异常，主要是观察胎儿的四肢是不是有畸形，内脏是不是有异常等方面的检查。

　　怀唐氏儿不一定会出血，但是常有孕妇会有流产的先兆，因此孕期容易表现出出血的状况。这可能是由于唐氏儿发育障碍所造成的早期流产，也可能是机体存在的其它隐匿性疾病。唐氏儿体内21号染色体数目异常，容易造成其生长发育障碍，很多唐氏儿没有办法发育至出生时，孕妇往往

　　唐筛如果低风险暂时是不需要再做无创检查的。若是临界风险就得要做无创DNA检查，高风险要做羊水穿刺检查染色体。所谓唐筛检查只是一种筛查手段，有一定的漏诊率，不能起到诊断的作用，后期的2次排畸超声检查要跟上，分别是在孕21～24周以及孕28～39之间进行，如果后期的排

　　唐氏筛查依据结果可以分为高风险、临界风险以及低风险。唐氏筛查结果若是低风险，说明胎儿患上唐氏综合症的可能性相对比较低。唐氏筛查是产检中比较重要的一项，经过检查可以了解胎儿患上唐氏综合症概率的高低。

　　孕妇结果提示人绒毛促性腺激素偏高，但是唐氏筛查是低风险，这种情况不要紧，人绒毛促性腺激素会因为孕妇的个体差异有所差距。大多数胎儿是没有问题的，建议孕妇进一步做个无创DNA。如果孕妇比较担心胎儿有畸形，可以进行羊水穿刺查胎儿的染色体。

　　唐氏综合征主要是基因染色体再次发生异常有关系的，因此孩子的临床表现都是相对比较类似于的，比如四肢短小，眼距很宽，目光呆滞，等典型愚蠢症状，因为病发的原因是一样的。正常情况下，在孕期可以经过基因染色体仔细检查就可以剔除如何有唐氏综合症的。

　　唐氏宝宝的特征有：第一，特殊面容。唐氏综合症的宝宝会有鼻根扁平，眼裂小，眼距大，眼睛有内眦赘皮，口水非常多，头发稀少，出牙迟缓，前囟闭合晚，手指粗短等；第二，嗜睡，喂养困难，学习能力差，智力低下；第三，器官畸形。唐氏综合症的宝宝多数伴有有一些器官畸形，