唐氏筛查21三体风险的正常值为1/270~1/1000，高于1/270为高风险，低于1/1000为低风险。但结果不能确诊，需进一步检测，且孕妇年龄、孕周等也会影响结果。
21三体风险的正常值通常是1/270~1/1000。如果风险值高于1/270，提示胎儿患21三体综合征的风险较高；如果风险值低于1/1000，则提示胎儿患21三体综合征的风险较低。
需要注意的是，唐氏筛查的结果并不能确诊胎儿是否患有21三体综合征，只是一种风险评估。如果唐氏筛查结果提示高风险，需要进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测，以明确胎儿是否患有21三体综合征。如果羊水穿刺或无创DNA检测结果正常，一般可以排除胎儿患有21三体综合征的可能；如果羊水穿刺或无创DNA检测结果异常，需要进一步进行遗传咨询和产前诊断。
此外，21三体综合征的风险还与孕妇的年龄、孕周、胎儿的其他异常等因素有关。如果孕妇年龄较大、孕周不准确、胎儿有其他异常等，可能会影响唐氏筛查的结果。因此，在进行唐氏筛查时，需要详细告知医生孕妇的情况，以便医生进行准确的评估。
总之，21三体风险的正常值是一个相对的概念，需要结合孕妇的具体情况进行综合判断。如果对唐氏筛查的结果有疑问或担忧，建议及时咨询医生，以便采取进一步的措施。同时，孕妇在孕期需要注意保持良好的生活习惯，避免接触有害物质，按时进行产前检查，以保障胎儿的健康发育。
