唐氏筛查不是检查胎儿智力，而是通过检测孕妇血液中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，评估胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的风险的方法。
唐氏筛查不是检查胎儿的智力，而是一种通过检测孕妇血液中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）、18-三体综合征和开放性神经管缺陷（ONTD）的风险的方法。
唐氏筛查主要用于产前筛查，而不是确诊。如果唐氏筛查结果显示高风险，并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征，只是提示胎儿患唐氏综合征的风险较高。此时，医生可能会建议进行进一步的产前诊断，如羊水穿刺、无创产前DNA检测等，以确诊胎儿是否患有唐氏综合征或其他染色体异常。
需要注意的是，唐氏筛查并不能检测所有的染色体异常和胎儿畸形，也不能完全排除胎儿患有唐氏综合征的风险。因此，孕妇在进行唐氏筛查时，应遵循医生的建议，了解筛查的局限性和风险，并在医生的指导下进行进一步的产前诊断和咨询。
此外，唐氏筛查的准确性也受到多种因素的影响，如孕妇的年龄、体重、孕周、胎儿的体位等。因此，在进行唐氏筛查时，孕妇应提供准确的个人信息和孕周，并按照医生的要求进行检查。
总之，唐氏筛查是一种重要的产前筛查方法，但它并不是确诊胎儿智力的方法。孕妇和家属在进行唐氏筛查时，应了解筛查的目的、方法、局限性和风险，并在医生的指导下进行决策。
