根据基因突变引起的多囊肾一般不会遗传，但可能在家族中传递，携带者需定期检查。
根据后天基因突变引起的多囊肾是否会遗传，我可以给出否定的答案。这种类型的多囊肾通常是由单个基因突变引起的，不是由染色体异常引起的，因此不会遗传给后代。然而，需要注意的是，这种基因突变可能会在家族中传递，因为它是由基因突变引起的。如果家族中有多囊肾患者，建议进行基因检测，以确定是否存在基因突变，并采取相应的预防措施。
多囊肾是一种常见的遗传性肾病，主要影响肾脏的结构和功能。根据病因的不同，多囊肾可分为常染色体显性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性多囊肾（ARPKD）两种类型。ADPKD是最常见的多囊肾病之一，占所有多囊肾病的85%~90%。ARPKD则较为罕见，占所有多囊肾病的5%~10%。
常染色体显性多囊肾是一种常染色体显性遗传疾病，其遗传方式为AD。这意味着，如果一个人携带了ADPKD基因突变，那么他/她有50%的机会将该突变遗传给子女。如果父母双方都携带了ADPKD基因突变，那么他们的子女有25%的机会患上ADPKD，有50%的机会成为携带者，有25%的机会不携带该突变。
常染色体隐性多囊肾是一种常染色体隐性遗传疾病，其遗传方式为AR。这意味着，如果一个人携带了ARPKD基因突变，那么他/她一定会患上ARPKD。如果父母双方都携带了ARPKD基因突变，那么他们的子女有25%的机会患上ARPKD，有50%的机会成为携带者，有25%的机会不携带该突变。
需要注意的是，即使一个人携带了ADPKD或ARPKD基因突变，也不一定会患上多囊肾。这取决于其他因素，如基因突变的类型和位置、环境因素等。因此，对于携带ADPKD或ARPKD基因突变的人，建议定期进行肾脏检查，以便早期发现和治疗多囊肾。
总之，后天基因突变引起的多囊肾通常不会遗传给后代，但可能会在家族中传递。对于携带ADPKD或ARPKD基因突变的人，建议定期进行肾脏检查，以便早期发现和治疗多囊肾。
