唐氏儿的表现？

唐氏筛查临界风险是指胎儿可能存在染色体疾病，几率不是特别的高，但相对于低风险人群还是比较高，需进一步进行羊水穿刺检查或是无创DNA检查，建议孕妇积极配合医生进行检查，排除胎儿畸形的可能；如果检查出胎儿存在畸形，从优生学角度来说建议终止妊娠；如果孩子是健康的，

唐氏筛查高风险人不是很多，由于唐氏筛查的准确率只有60%，需要进一步的进行羊水穿刺才能确认是否存在风险。建议孕妇适当的进行自我调节，不要过度紧张，尽量保持愉悦的心情。而即使是低风险的人群，也需要引起重视，定期的在医生的指导下，进行相关产检，观察孩子的动态，避

唐氏筛查一般是在女性怀孕16-20周可以做。唐氏筛查也叫做21三体综合征，主要是通过抽取母体血清内的甲型胎儿蛋白、游离雌三醇浓度以及绒毛膜促性腺激素，以此大概判断一下，然而是否存在先天性基因异常的问题，如果检查之后，结果提示低风险，说明胎儿没有问题，但如果提示的

没做唐氏筛查要不要紧，要综合其他的情况来进行分析。如果是高龄产妇、之前有过胎停育史或者孕前检查发现染色体异常，或者孕期发生了妊高症、妊娠期糖尿病、孕期服药或接触过化学物理辐射，胎儿发育畸形的几率比较高，这种情况下没有唐筛比较危险，错过唐筛最佳时间，可以做无

唐氏筛查是不可以检测孕妇是否患有乙肝的，该检查是孕期一项重要的检查，用于筛查胎儿是否有13、18或者是21染色体异常的情况。如果结果为高风险，说明胎儿患先天愚型或者是神经管缺陷的可能性比较高，此时还要进一步做无创DNA或者是羊水穿刺检查。如果孕妇想要检查自己是否患

唐氏儿刚出生时可能会出现特殊面容，表现为张口伸舌、睑裂小、面部扁平等，而且患儿还容易出现头小而圆、颈部短宽等症状，孩子出生时体重也低于正常儿童，肌张力低下，部分患者还会有脐疝的现象。随着孩子的生长发育，患儿还会出现明显的智能落后的现象，患者的语言、记忆等系

轻度唐氏综合征意思是患儿的唐氏综合征的症状比较轻。轻度的唐氏综合征的患儿会表现出特殊面容，比如眼裂小、眼距宽、面部扁平、鼻梁低平、头小而圆等；伴有智力低下的症状，但并不伴有脏器先天畸形。轻度的唐氏综合征也需要接受治疗，对患儿长期进行教育和训练，使其可以实现

唐氏综合症无法治疗，因为属于先天性疾病，是因为胎儿染色体异常所致。胎儿可能会出现发育畸形、智力低下等现象，目前尚无矫正的方法。孩子出生后可能会产生眼裂小、耳朵小等症状，还可能患上先天性心脏病或是出现胃肠道发育畸形等情况，对孩子的身体健康并无益处。因此，一旦

唐氏筛查没过，孕妇可以进行无创DHA或者羊水穿刺等检查，从而判断胎儿是否存在染色体疾病，如果结果没有异常，则不需要过分担心。如果上述检查结果也存在异常，则需要提高警惕，及时寻求医生的帮助，必要时提前终止妊娠。唐氏筛查属于重要的产检项目之一，主要用于判断胎儿患

唐氏筛查只要抽一管血。通常情况下，孕妇在妊娠14至20周的时候需要前往医院做唐氏筛查，此项检查主要是通过抽取孕妇的血清，检测游离雌三醇、甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，同时再结合孕妇的年龄、孕周等因素，判断出胎儿是否有先天缺陷胎儿的风险。切记在做此项检查前