脑白质脱髓鞘是什么病？

　　中枢神经脱髓鞘病变是一种影像学的描述，髓鞘是神经纤维外面的结构，就好像是电线外面包裹了一层电线皮一样，神经纤维外面也包裹了一层髓鞘，髓鞘脱失了就叫做脱髓鞘病变。这种改变常多见于下面几种情况：第一、正常的老化，在一些年龄偏大的患者，头颅CT、磁共振的报告单

　　神经脱髓鞘病变是以急性发作或亚急性损害神经中枢的疾病，发病高峰为2-3周，若治疗延误，受损神经继续缺血变性，则发生多发硬化。发病严重时，可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核，多为基因免疫异常或病毒感染导致的，早期的治疗多以激素及营养治疗为主，但疗效难以控制。由

　　急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的首发症状是四肢对称性的无力，病人可能会觉得肢体远端有麻木或异样的感觉，但是针刺往往痛觉是没有减退的，病人可以表现出腱反射的减退，此外，可能会有音叉震动觉的消失。做腰穿检查，一般来说1-2个星期以后，可以发现脑脊液呈蛋白细胞

　　急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，诊断要点1，常有前驱感染史，急性起病，进行性加重，多在两周内达到高峰。2，对称性肢体和延髓支配肌肉，面部肌肉无力，重症者可有呼吸肌无力，腱反射减低或消失，可伴随轻度感觉异常和自主神经功能障碍。4，脑脊液表现出蛋白细胞分离现

　　急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病指的是格林-巴利综合征，目前叫吉兰-巴雷综合征，是一个神经免疫性疾病，是周围神经自身免疫性的疾病。在发病之前大概1-2个月会有前驱感染的病史，感冒、着凉或者腹泻，1-2个月之后表现出四肢对称性迟缓性的瘫痪，可以从远端向近端进展

　　急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，又称格林-巴利综合征、吉兰-巴雷综合征，是免疫异常性疾病，起病形式为四肢近端进行性无力，伴或不伴随感觉障碍的一组疾病。其治疗原则为：1、对症治疗：现阶段建议血浆置换，即将血液中的免疫异常因子进行置换，补充新鲜血浆达到快速缓

　　一、是外在致病因素，超过2/3的病人发病前，4周内有呼吸道和胃肠道感染症状，曾发现的前驱感染病原体包括空肠弯曲菌，巨细胞病毒，E病毒，肺炎支原体，乙型肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒等。二、是机体因素，人所共知，对于某种疾病是否易患在不同个体是有差别的，在这一程

　　急性炎性脱髓鞘性多发性神经根病的治疗包括免疫球蛋白、血浆置换、B族维生素等。急性期病人如果无免疫球蛋白过敏或者先天性IgA缺乏症等禁忌症者，可以使用静脉注射免疫球蛋白治疗。血浆置换和免疫球蛋白不需要联合应用，联合应用并不增加疗效。病人在急性期可给予足量的B

　　脱髓鞘这一类的疾病可轻可重，并且由于现阶段它的发病原因尚不清楚，可能是和自身免疫功能有关，而且它会反复的发作，进行性的加重。对于一些轻微的患者会表现出肢体麻木或者肢体无力的现象，但是很快就可以自我恢复，但是在经过反复发作之后，患者的症状就会加重，最终也

　　大脑轻度脱髓鞘改变正常是影像学上的报告，病人在进行颅脑核磁共振检查的时候，发现脑白质存在轻度的脱髓鞘改变，很多病人是没有任何的临床表现的。表现出这些情况主要和病人平时血压比较高是有关系的。长时间高血压会造成脑深部的小动脉表现出变性，因此造成了脑白质的缺