地中海是什么病？

　　地中海贫血这个病具有遗传性。如果有家族史，则需要进行地中海贫血筛查。建议你去正规医院抽血检查铁蛋白、血象以及血红蛋白电泳等项目，结合患者的家族史进行分析，做好疾病的筛查。目前患有地中海贫血，最好进行地贫基因检测或染色体基因检查分析。建议你保持良好的心情

　　地中海贫血是单基因遗传病。它可以分为型地中海贫血和地中海贫血。型地中海贫血会导致患者出现黄疸、肝脾肿大、继发感染等症状，地中海贫血导致患者出现低热、腹泻、肝脾肿大以及纳差等现象，会导致患儿生长发育迟缓、精神萎靡。

　　地中海基因检查需要夫妻双方去进行检查，价格在六百元左右，根据医院级别的不同，检查的费用会有一定的差异。其检查项目不仅可以用来确诊地贫，还可以检查出是什么基因突变而造成的地贫情况，避免该疾病在下一代的身上再次发生。在进行该项检查的时候，检查结果需要五天左

　　地中海贫血是一种溶血性贫血，属于先天性家族遗传性的疾病，临床上目前将地中海贫血分为四个类型，但是最常见的有两种，一种是-地中海贫血，另一种是-地中海贫血，患者一般可以做中海贫血基因检查进行明确诊断。如果患者拿到报告时，上面提示检测到基因突变以及检测到基因

　　地中海贫血属于终身性的疾病不能治愈，地中海贫血主要分为轻型地中海贫血、中型地中海贫血和重型地中海贫血，正常情况下，轻型地中海贫血不需要治疗，而中型地中海贫血和重型地中海贫血，需要进行治疗但是不能治愈。

　　化验单可能会显示为血液中的血红蛋白a2或血红蛋白F出现了增高的情况，如果病情程度比较轻，则血常规的检查结果可能为正常。建议您在此时可以遵医嘱进行输血治疗。

　　地中海贫血是由于基因缺失导致a珠蛋白量减少而引起的一种遗传性的贫血，属于一种基因缺陷型疾病。症状严重的患者可能会出现智力发育异常、骨骼发育异常等表现。

　　地中海贫血具有遗传性，属于遗传性疾病，并不是后天获得的，传给下一代的概率较高，但并不是绝对。建议保持良好心情，避免过度紧张，可以去医院血液科就诊，积极进行相关治疗。

　　地中海贫血的患者不宜食用樱桃、紫葡萄、龙眼以及桑葚等含铁较为丰富的水果，容易加重贫血症状；除此之外例如海带、土豆、黑木耳等含铁多的蔬菜地中海贫血患者也不宜食用。

　　怀孕女性患有地中海贫血，这属于单基因遗传病，它对胎儿不一定会造成不良影响，孕妇患有轻微的地中海贫血，而男方没有地中海贫血，腹中胎儿是不会出现重型地中海贫血的，对胎儿影响也不大。