系统性红斑狼疮是遗传病吗？

　　单基因遗传病的主要类型大概有6600多种，例如病人会表现出红绿色盲或者是白化病，也可能会包含主遗传基因，特异性遗传基因或染色体畸形等表现，这些疾病都跟空气的污染以及生物的多样化是有很大的关系的，因此病人如果有这样的某些症状就要进一步的检查来确诊。根据检查的

　　多见的遗传病，主要有染色体的疾病、单基因的疾病、多基因的疾病，还有线粒体的疾病。其中染色体的遗传病主要有唐氏综合征、21三体、18三体疾病。单基因的疾病主要是由一个基因的突变所造成的，多见的有先天性的耳聋、血友病、白化病。多基因遗传疾病，是指多个基因和环境

　　先天愚型不是遗传病，它也被称为二十一三体综合征。这是一种常染色体畸变导致的疾病，一般患儿在母亲怀孕早期就会发生流产，患儿被生下以后会有明显的智力落后的特征。而且患儿的面部特征相比正常儿童会有明显不同，生长发育等等也会落后于正常儿童。患儿如果是男性，一般

　　多基因的遗传病包括糖尿病以及高血压和心血管疾病等这些疾病，正常和遗传以及环境因素是有很大的关系的。多基因遗传病指的是遗传性或者是遗传病，是由两对儿以上的许多基因共同导致的结果。但是在同胞中的发病率要远比单基因遗传的发病率要低，一般情况下多基因遗传病受环

　　多基因遗传病的特点主要包括：第一，家族遗传聚集倾向。多基因遗传病具有家族聚集现象。发病者的同胞中也会有这种发病的概率远高于正常人。双亲以及子女的发病率，都是和同胞是差不多的。第二，遗传因素和环境因素会共同起作用。相对于单基因遗传病主要是遗传因素起主导作

　　眼部的遗传病变有很多，分为单基因遗传病，多基因遗传病变等。其中有些显性异常，有些隐性遗传。多见的有，先天性红绿色盲色弱，属于X染色体隐形遗传；高度、超高度近视，先天性青光眼，视网膜母细胞瘤，原发性视网膜色素变性，遗传性视神经病变，家族性渗出性玻璃体视网

　　身体遗传病就是从父母亲那里接受到已发生突变的遗传物质基因而造成相应的疾病或缺陷。这种遗传因素，会按一定的遗传方式传给子代，子代就可能发生相应的遗传病。但有些遗传病也不一定是在出生时就有明显的症状表现的，也就是说，一些后天逐渐表现出的疾病也可能是遗传病。

　　在血液病当中的遗传因素是有的，由于遗传因素可能会导致一些血液系统疾病发生概率的增加，但是并不是说，有了一些基因的突变，就一定在后代当中得血液系统疾病，外界环境因素的刺激导致身体一些物理化学情况发生改变之后。更容易因为综合因素导致血液病的发生。但是现阶段

　　血友病是一种遗传病，况且是在性染色体上是遗传病。性染色体是男性是xy，女性是xx。血友病是在x染色体，染色体上遗传的隐性遗传病。因此女性的话一般都是携带者，男性容易发病，若是男性血友病病人跟正常女性结婚，子女中女孩一定是携带者，而男孩一定没有病，若是女性携

　　对于调查遗传病要从流行病学、地域分布、基因的检测、随访调查等步骤下手，如果已经是在怀孕期间想要调查孩子遗传病情况，可以做一下羊水穿刺来做基因的检测。如果说已经生育的，可以针对性的做基因的检测，如病人家族中存在着的某些确定或者高度怀疑的遗传性疾病是可以考