唐氏筛查几个月做？

正常情况下nt的正常值不超过2.9毫米属于正常，唐氏筛查是低风险就没有必要做羊水穿刺，不超过2.9毫米属于正常，不超过2.9毫米是正常的，那就没有必要做羊水穿刺，都是低风险，没有必要做羊水穿刺，彩超检查结果提示的是左心室有强光点，建议最好进一步做做胎儿心脏彩超检查，

　　唐氏筛查是化验孕妇血液，检查血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素以及游离雌三醇的浓度，同时结合孕妇的年龄、体重以及怀孕周数等多方面判断胎儿患唐氏综合征、神经管缺陷的危险系数，所以唐氏筛查不可以不做。　　唐氏综合征是小儿染色体病中比较常见的一种类型，属于常

　　唐氏儿从目前的医疗条件和医疗水平来看是治不好的。目前也只能是靠家长耐心的爱护，给予维生素B6、叶酸、酪氨酸等药物，对其进行生活上能力的锻炼，尽最大的可能性做一些力所能及的事情。　　唐氏儿从目前的医疗条件和医疗水平来看是治不好的。目前也只能是靠家长耐心的爱

　　唐氏筛查的结果如果是正常低危型的，下一步就应该是20～24周的大排畸检查，大排畸用二维超声就可以，如果唐氏筛查是高危型则要抽羊水做DNA检测。　　做完唐氏筛查以后要看唐氏筛查的结果。唐氏筛查的结果如果是正常低危型的，下一步就应该是20～24周的大排畸检查，大排畸

　　唐氏综合症引起原因主要有：一、遗传因素，如果是妈妈之前生过唐氏综合症宝宝，第二胎生唐氏综合征宝宝概率会很高。二、在受精卵就是细胞分裂过程当中任何物理化学或者生物因素都有可能导致染色体发生异常，比如放射线，高温或者药物影响等等，都有可能会导致妈妈生出唐氏

　　唐氏综合征又称为二十一三体综合症，是人类最早被确定染色体性疾病，表现为宝宝出生后有特殊面容，眼裂小、眼距宽、双眼上斜、鼻梁耳廓小，经常张嘴伸舌，流口水比较多。有智能落后，也是本病最突出、最严重表现，生长发育迟缓，可伴有先天性心脏病等其他畸形，有足部和脚

　　唐氏综合征，又称二十一三体综合症，其细胞遗传学特征是第21号染色体成三体征，主要是由于亲代之一的生殖细胞在减速分裂形成配子时，或者受精卵在有丝分裂时，21号染色体发生不分离，胚胎体细胞内存在一条额外21号染色体，所以唐氏综合征不是遗传病。对于生育过唐氏综合征

　　唐氏综合症又称二十一三体综合症，主要是患者体内多二十一号染色体，发生原因主要是生殖细胞在减数分裂形成配子时或者受精卵在有丝分裂时，21号染色体发生不分离体内多了二十一号染色体。发生率跟母亲年龄有关，母亲年龄越大患病率越高。患儿临床特征表现为智力发育落后、

唐氏筛查是检查计算唐氏儿的危险系数的检测方法。每个孕妇都应当检查，进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

四维无法检查出唐氏儿，因为四维主要是经过彩超来检查胎儿各器官的发育情况的，而唐氏儿只能经过染色体来检查，所以四维是无法检查出唐氏儿的。建议定期的做孕期检查，这个可以说是孕期中最重要的事情了，只要按时的做检查，才可以更加及时的发现问题并及时的做出干预，以防止