nt与唐氏筛查的区别？

　　唐氏筛查高风险怎么办？首先要了解筛查不是确诊，它只是筛出了高风险的人群，因此得出结果以后，首先要进行遗传咨询。遗传咨询的目的是了解风险还有方案，以及下一步要做的检查项目。产前诊断是个交叉学科，在产前诊断前、中、后要进行多学科的会诊，因此做遗传咨询就尤为

　　唐氏筛查是简单的定性猜测，并不可靠。唐氏筛查有早唐和中唐，主要排除21-三体等问题。对于小于35岁的孕妇来说，做唐氏筛查利大于弊。若是高风险也不用害怕，就算是唐氏筛查高风险的人，也有95%左右正常，3%左右有异常，需要再做进一步检查。

　　唐氏筛查和很多的其他的孕期检查一样，都是不需要空腹的。若是孕期去检查有没有血糖异常，这个检查叫做糖耐量检测，这就需要空腹。或者要检查肝功能有没有异常的情况，这时也要空腹。其他的很多的一般性的检查都不需要空腹。

　　胎儿唐氏筛查有以下两种筛查方法：一，孕早期的结合超声的血清学和超声的联合筛查；二，孕中期的血清血筛查方案；这两种方案就是正常所说的唐氏筛查，目前还有这种从孕妇外周血当中提取胎儿的游离DNA进行无创DNA的筛查，也是作为一种胎儿非整倍体的筛查方案。如果唐氏筛查

　　唐氏筛查就是唐氏综合症产前筛选检查的简称，经过抽取孕妇的外周血，查甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和雌三醇的值，结合孕周和孕妇的年龄，来判断胎儿患有21、18、13-三体综合症，神经管缺陷的危险系数，是否患有先天性的智力不足，神经系统的疾病等。分为早期唐氏筛查和中

　　唐氏筛查临界风险，一般医生会建议做无创DNA。因为检查出临界风险时，可能是胎儿存在发育异常或者胎儿四肢发育畸形、器官发育不全等表现，因此需要结合无创DNA进行明确诊断。如果无创DNA同样检查出胎儿存在风险，还要结合羊水穿刺再次明确，一般在做过羊水穿刺检查之后，

　　唐氏筛查的临界风险，就是指在做唐氏综合征筛查的时候，正常会设定一个高危的值和一个低危的风险值。在这高危和低危的风险值之间的这一段，就称为临界风险。一般在做中孕期唐筛的时候，界定值是1：270。唐筛的临界风险，就是在高危和大1：1000之间，处于灰色的地带，说明

　　唐氏筛查临界风险的结果判读不是用严重和不严重来判断的，结果分为低风险、高风险和临界风险。首先要了解唐氏筛查，唐氏筛查主要筛查的是二十一三体综合征、十八三体综合征以及神经管缺陷畸形。因为属于一个筛查项目，因此准确率较低只有60%-70%，而且仅局限于这几项检查

　　唐氏筛查是一种经过抽取孕妇的血清，检测母体血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄以及孕周等计算出先天性缺陷胎儿的危险系数的检测方法。一般在15-20周左右进行。唐氏筛查检出的准确率为60%-75%，该方法还可以作为18-三

　　Nt和唐氏筛查都是孕妇孕期很重要的检查，用来早期的筛查宝宝有没有畸形，Nt正常情况下是怀孕11到13周加6天之间来做的，我们经过b超检查来监测宝宝颈项透明层厚度，如果这个厚度大于2.5毫米，可能说明宝宝发生染色体畸形的风险会增加，我们需要进一步的检查，而唐氏筛查是