小儿甲型血友病的治疗方法有哪些？

　　血友病不分早期晚期，血友病没有经过规范的治疗，补充凝血因子、输血等治疗之后，由于凝血因子的低下或者缺乏，经常表现为无缘无故的出血，或者是在普通的孩子很平常的情况下，血友病的孩子会出现局部的出血，各个部位的出血，全身的皮肤、胃疼到甚至颅内出血，都是有可能

　　血友病是血液的凝血功能发生异常造成的，它主要是见于先天性的凝血因子的缺乏，比如凝血因子8、9、11的缺乏，所以它是一种先天性疾病，较比白血病是两种完全不同的疾病，它是一种良性的血液病，可以经过补充凝血因子来使病人可以和正常人一样生活。

　　血友病是一组患者由于先天性的某些凝血因子缺乏，导致的严重的凝血障碍性疾病。那么血友病需要长期依赖，输注凝血因子来维持生命，那么白血病则是白血病细胞，在体内恶性 克隆性增殖，造成的一类恶性血液病，临床以贫血、出血、感染，和肝脾、淋巴结肿大为表现，这是两类

　　血友病和白血病的区别是很大的，首先血友病是一种遗传性疾病，而白血病是一种非遗传类的疾病。血友病的病因是病人其凝血系统异常所造成的，并且大部分为遗传导致的，发病率在男性中高于女性。治疗上应采用为血友病病人提供其身体内无法生成的凝血因子，因此起到治疗血友病

　　白血病俗称血癌，是血液系统最常见的恶性肿瘤性疾病，由于白血病细胞恶变，导致正常造血功能破坏，病人会出现贫血、感染、出血等一系列症状。白血病患者的治疗主要以化疗和造血干细胞移植治疗为主，对人类的威胁巨大。血友病是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷导致凝血因

　　血友病和白血病是不同的两个疾病。白血病是血液系统的恶性肿瘤，是因为骨髓中出现了原始或幼稚的异常白血病细胞，然后抑制了正常的造血，甚至可以出现其他脏器的浸润。血友病是一种遗传性疾病，是因为体内的凝血因子八或者九缺乏导致的一种出血性疾病。一般绝大多数患者都

　　血友病和白血病是两个不同的概念，简单的说，血友病是良性病，是遗传病，白血病是恶性病，是非遗传性的疾病。血友病其实是凝血系统出了问题，一般来说是一个遗传性的问题，特别是在以血友病甲为例，一般来说以男性发病为居多，国外一般采用产前的筛查以及在产后诊断以后，

　　?最重要的还是预防关节出血，随着出血的发生，如果出血比较多，刺激了局部发生了滑膜炎，可以关节腔内注射一些药物，阻断滑膜炎的进一步的进展，但是一旦滑膜炎发生了，它就会反复的增生病变，逐渐会导致关节的变形，所以预防关节出血很重要，因为如果关节不出血，血液就

　　血友病不分早期晚期，血友病没有经过规范的治疗，补充凝血因子、输血等治疗之后，由于凝血因子的低下或者缺乏，经常表现为无缘无故的出血，或者是在普通的孩子很平常的情况下，血友病的孩子会出现局部的出血，各个部位的出血，全身的皮肤、胃疼到甚至颅内出血，都是有可能

　　血友病性关节炎的治疗分一般治疗和手术治疗，一般治疗指的是应用抗炎药物，如芬必得等，能够使关节肿胀或疼痛减轻，还有应用青霉胺可以抑制炎症作用，减少单核细胞的滑膜浸润，使滑膜增厚减轻。其次就是补充疗法，补充相应的凝血因子，严重出血者应用抗血友病球蛋白浓缩制