基因病是什么病？

　　人乳头瘤病毒基因分型主要检查是否有HPV的感染以及是什么亚型的感染。高危型HPV的持续感染是促使宫颈癌发生的最主要因素。由于不同亚型的致病风险不同，因此HPV感染的早期发现准确分型，对于宫颈癌的防治很有意义。人乳头瘤病毒存在于自然界，也被称为HPV病毒，目前发现有

　　肺癌早期有时也需要进行基因检测。肺癌是目前全球和我国发病率最高的恶性肿瘤。靶向治疗是肺癌的重要治疗手段之一，在进行靶向治疗前，需要进行相应的基因检测获得靶基因突变的情况来选择用药。早期肺癌有部分患者受制于身体条件，不能进行根治性手术者需考虑进行靶向治疗

　　基因未突变为何得肺癌是值得探讨的问题。一般临床实际中，具体考察的基因与治疗相关的基因，包括egfr等基因是否有突变。考察这些基因突变的情况，用于指导药物的使用。实际在肺癌发生发展的过程中，一般是伴随基因突变，主要包括原来基因激活和抑癌基因失活，这些基因再进

　　白血病是由于骨髓造血干细胞基因突变所导致的一种恶性克隆性疾病，因此没有遗传基因的参与，也就是白血病并不属于一种遗传性疾病。白血病的发病机制目前还不明确，多是由于接触苯等有机溶剂、接触X射线等放射性、某些特殊病毒感染等造成基因发生突变所致。

　　孕期的各种行为，哪怕是不良行为一般也不会导致基因突变。胚胎的基因在受精卵形成时会有染色体重组，这时就已经决定了是否有改变。受精卵形成之后一般就不会再有基因突变。受精卵形成后，如果局部接受较强的X线照射，有可能会导致基因突变，比如盆腔CT。

　　抑癌基因也叫做抗癌基因，是一类存在于正常细胞内，可以抑制细胞生长的基因，潜在的抑制正常细胞癌变的基因。恶性肿瘤的发生，很多是因为抑癌基因发生异变，使其不能发挥作用，细胞不受控制的生长，就变成了癌细胞。有很多基因治疗就是重新使抑癌基因发挥作用，达到控制肿

　　小孩的遗传基因一半来自于父亲，一半来自于母亲，正常情况下，在形成受精卵以后，能精确地复制父方和母方的信息，但在一定的外界条件下，基因也可以从原来的存在形式改变成另一种存在的形式，代表发生了基因突变，产生了新的基因。如果发生严重的基因突变，有的宝宝根本无

　　基因突变是指负责遗传过程中，某些基因的碱基配对或者是排列顺序发生了改变。而基因是负责人类从该模式向下一模式进行遗传过程中的主要分子结构。当碱基配对或者是排列顺序发生变化以后，可以从一种形式转变成另一种形式，基因遗传发生了变化，称之为基因突变。

　　融合基因是诊断某些血液病的必要条件。融合基因是指分子生物学层面的改变。融合基因阳性往往提示存在基因突变。目前血液系统疾病研究较清楚的有两个融合基因，一个是bcrable融合基因，一个是PML融合基因。一旦明确存在血液病，患者应尽早接受治疗。

　　染色体检查指在显微镜下可以看到染色体数目和形态异常，用于疾病、病毒、肿瘤等疾病诊断和研究。染色体检查实际上是细胞水平一种基本微观检测，细胞水平检测是否正常，不能作为判断胎儿遗传物质是否正常的依据，如夫妻双方染色体检查都正常，不能判断精子和卵子结合形成胚