地贫基因检测多少钱？

基因突变是指基因分子发生变异现象，也就是基因在结构上的组成以及排列的顺序发生了改变。基因突变通常是发生在DNA的复制时期。基因突变对人类的影响是比较大的，有可能会导致胎儿出现发育畸形、有可能会导致人体出现癌变、并且对人体的衰老也有直接关系。

氯吡格雷本身没有活性，需要吸收以后经过肝脏在肝酶CYP2C19的作用下，才能形成有活性的氯吡格雷。不同的人CYP2C19的活性差异很大。如果酶的活性很弱，这时候服用氯吡格雷达不到抗血小板聚集的效果。因此在服用氯吡格雷之前先做基因检测，可以了解患者CYP2C19的功能是否正常，

在服用华法林前建议患者做基因检测，主要是因为华法林抗凝作用会受到基因的影响，不同的人对华法林产生不同的效果。有些患者由于基因的影响，会导致肝脏对华法林代谢的酶出现异常，这样就容易增加华法林出血的风险。因此，基因检测可以指导临床的抗凝治疗，能够增强疗效，降低

无创基因检测主要是查女性怀孕以后，孩子有没有发生染色体异常，这个染色体一般是针对18染色体、21染色体、13染色体这三种。因为在临床上，在怀孕以后最常见的容易发生这几种染色体有异常。如果发现有一种有异常，生出来的孩子往往是畸形儿，所以在怀孕的中期需要做检测。

华法林属于口服的抗凝药，其药效的发挥会受到遗传因素的影响。如果患者存在遗传变异性，这时候就会降低华法林的抗凝效果。由于不同的人存在不同的遗传情况，因此华法林在使用过程中的用量存在很大的差别。如果能够在服用华法林前进行基因检测，可以更好地指导华法林的用药。

诊断为胎儿水肿以后，是一定要做基因检测，基因检测的目的主要是判断胎儿水肿是否需要治疗。如果是因为基因问题，染色体的异常致胎儿水肿，那是不需要治疗的，因为治疗也没有效。进行基因检测，还可以预防下一胎的妊娠出现同样的胎儿水肿。如果是基因问题，可以选择人工辅助技

服用氯吡格雷之前做基因检测的目的，主要是排除是否存在氯吡格雷的慢代谢。因为在我国，有一部分人肝脏转化氯吡格雷为有活性的药用成分时速度慢，这样就达不到有效的抗血小板作用，容易导致血栓形成。通过基因的检测，可以发现这部分人群可以进行有效的处理，如调整使用剂量或

对于绝大多数的高血压患者，是不需要在服用ACEⅠ类降压药之前去做基因检测的；如果服用ACEⅠ类的药物能够达到很好的降压效果，给予基因检测并不是必须的。但是对于难治性的高血压，有时候需要考虑进行进行检测，通过基因检测有利于指导降压药物的选择。

肺癌患者使用厄洛替尼之前最好做基因检测。靶向药物是针对个别靶点，只有有相应的靶点用相应的靶向药物才有效果。如厄洛替尼的靶点为EGFR阳性，很多患者EGFR阴性或其他靶点阳性，盲用厄洛替尼则无效，并失去其他治疗的机会；另外，基因检测阳性的患者可以申请医保报销，减轻经

肺癌靶向治疗前需要做基因检测，因为肺癌常用的靶向药物有吉非替尼，奥希替尼，他们都有相对应的基因。像吉非替尼的基因检测为EGFR阳性，奥希替尼的基因检测为T790突变，只有使用了基因突变的药物才有疗效。第二个基因检测阳性的患者才能申请医保报销，减轻患者的经济负担。