做唐氏筛查多少钱？

如果唐氏筛查没有过关，不用过于紧张，暂时也不用特殊治疗。唐氏筛查是一项筛查手段，此项结果异常不一定代表胎儿有异常，只是提示相关风险比较高。如果是唐氏筛查临界风险，可以进行无创DNA进行筛查。如果是唐氏筛查高风险，可以通过羊水穿刺进行确诊。

唐氏儿是指唐氏综合症，也称为21三体综合征，是一种先天愚型。唐氏儿是因为第21对染色体在怀孕的过程中出现变异，形成三对染色体所致。唐氏儿在出生之后会有特殊面容，而且伴有明显的智力落后。后期没有特殊的治疗方法，只能尽量在怀孕期间进行筛查。如果诊断为唐氏儿，需要尽

如果唐氏筛查21-三体为临界风险，说明在低风险和高风险之间的阶段，具有一定危险性。建议进一步羊水穿刺检查，羊水穿刺检查是诊断手段，如果结果不正常需要终止妊娠。唐氏筛查是筛查胎儿患21-三体、18-三体、开放性神经管畸形风险的概率，结果分为低风险、临界风险、高风险。

唐氏筛查之前要注意空腹，如果是上午八点检查，一般选择12点之后不要吃饭喝水。需要抽血四小管，所以抽血的疼痛程度也不重，所以没有必要过于紧张。检查结果出来之后，要根据高风险、低风险和临界风险进行判断。最终结果是低风险说明检查已经通过。

唐氏21三体综合征的正常范围为二百七十五分之一。如果临界值为二百七十五分之一，则低于二百七十五分之一便是低风险；若超过此临界值，便属于异常情况。唐氏21三体综合征筛查便是唐氏综合征筛查，检查时需同时检测孕妇血液中的绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇、甲胎蛋白等指标，

唐氏筛查和无创DNA主要的区别是准确性有所差别。一般唐氏筛查的准确性只有60%-70%，而无创DNA的准确性能够达到99%左右。所以如果女性年龄已经超过35岁，就建议不要做唐氏筛查，直接进行无创DNA的检查。如果在无创DNA检查过程中确定是低风险，就说明是已经通过的，如果在唐式筛

唐氏筛查不能不做，在怀孕早期和中期会通过B超或血液检查的方式了解有无出现胎儿常见染色体畸形的情况，最常用的有B超的NT检查、血液的唐氏筛查以及无创DNA检查。由于这些检查都是筛查，还可以通过多种途径的检测来避免出现假阴性和假阳性发生的情况。

唐氏筛查并不是直接进行智力的检查，唐氏筛查的主要内容是对二十一三体、十八三体和开放性神经管畸形的检查。唐氏筛查中所筛查的二十一三体和十八三体，如果出现高风险，其后通过产前诊断进行确诊，这一类的胎儿确实会出现智力方面的异常，但唐氏筛查并不能对胎儿的智力进行具

唐氏筛查的mom值是指正常中位数的倍数，孕妇体内相关标志物检测时，要针对各自的孕周进行中位数值的检测。由于产前筛查水平随着孕周的增加，会发生很大的变化，因此必须转化为中位数的倍数来表示，使其标准化，便于临床判断，例如孕14周时，随机孕妇的HCG的值为28800，而孕14

唐氏风险值正常在1:700到1:1000左右，此数值越高说明风险也就越高。如果是在1:200或者是1:300，说明胎儿发生唐氏综合征的风险是非常高的，这种情况下需要做羊水穿刺来进一步确诊。因为唐氏高风险往往是由于染色体发生异常所导致的，所以需要做羊水穿刺进一步做染色体检查来进