血友病的遗传方式？

　　血友病患者日常需注意避免进行接触性体育活动、避免自行用药、定期到医院复查等，分析如下：　　避免自行用药：患者应避免自行应用影响血小板功能的药物，如阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片、双嘧达莫片等。　　定期到医院复查：患者应定期到医院做血常规、凝血因子活性

　　血友病可通过一般治疗、药物治疗、手术等方式治疗，分析如下：　　药物治疗：血友病A患者可应用基因重组FⅧ制剂、血浆等进行替代治疗；血友病B患者可使用基因重组FⅨ制剂、病毒灭活的血源性凝血酶原复合物等进行治疗。　　手术：若患者存在关节病、假肿瘤等并发症，可通过

　　血友病的不同类型症状有所不同，分为轻型、中间型、重型等，分析如下：　　中间型：患者体内FⅧ、FⅨ的活性在1%-5%，偶尔会出现自发性出血，在小手术、外伤会出现严重出血，特点为延迟性出血。　　重型：患者体内FⅧ、FⅨ的活性通常小于1%，会出现自发性的关节、肌肉出血

　　可通过症状、凝血因子活性测定、其他检查等方式诊断出血友病，分析如下：　　凝血因子活性测定：患者可到正规医院血液科做凝血因子活性测定，若FⅧ：C、FⅨ：C降低，可确诊是血友病。　　其他检查：患者还可做凝血筛查、血常规、vWF：Ag、凝血因子抑制物检测、基因检测等

　　血友病主要与基因突变、遗传因素等原因有关，无诱发因素。　　遗传因素：若机体属于血友病携带者，在生育时，可能会将缺陷基因传递给下一代，若传递给女孩，则会成为新的血友病携带者；传递给男孩，则会成为血友病患者。　　患者在日常生活中需预防出血，在运动时要做好防

　　血友病可通过产前检查、尽量消除出血因素、预防治疗等方式预防，分析如下：　　尽量消除出血因素：患者在生活中应做好防护，防止发生摔伤、扭伤，导致机体出血。　　预防治疗：患者在没有出血时，可预防性注射凝血因子或者血浆，纠正凝血时间。

　　血友病属于一种出血性疾病，是X染色体连锁的隐性遗传病，是由于凝血因子Ⅷ、Ⅸ等基因发生缺陷，导致凝血因子Ⅷ、Ⅸ缺乏引起的，可终身存在。　　血友病根据缺乏凝血因子的类型，可分为血友病A、血友病B；根据患者体内残留的FⅧ、FⅨ的活性可分为多种类型，包括重型、中间

　　血友病就医指征包括出血不止、长期存在异常症状、存在家族史等，分析如下：　　长期存在异常症状：若患者长期反复出现皮肤瘀斑、关节肿胀、活动障碍等症状，需积极就医。　　存在家族史：若患者家族中有血友病患者，且自己的母亲是血友病携带者，自身出现自发性出血的情况

　　血友病性关节炎一般是不能治好的。　　血友病性关节炎是一种遗传病，考虑是通过遗传获得了有缺陷的基因导致先天缺乏凝血因子引起了发病，有缺陷的基因无法通常修复，会持续影响人体的凝血功能。并且遗传因素是无法消除的，不能够针对病因进行治疗，治疗的目的主要是为了延

　　血管性血友病是否会影响视力，需要根据病情严重程度、有无并发症等因素判断。　　患者平时应该注意保护眼周的组织，避免遭受外力引起眼底出血。