唐氏筛查是检查什么？

　　唐氏综合征患儿在吃奶的时候，可能会经常表现为张口伸舌，流口水比较多，而且常常有嗜睡和喂养困难。但是这些情况并不是唐氏综合征患儿的特异性表现，其他的孩子也可以有这些表现。如果想知道孩子是不是唐氏综合征患儿，建议检查染色体，如果染色体中多一个21号染色体，则

　　新生儿要想判断是否是唐氏儿初步判断方法主要是经过身体面容的观察来大致判断，如果想要完全确诊则是需要抽血检查新生儿的染色体，然后才可以完全确定的。唐氏综合征的婴儿会有存在一些特殊面容，而且四肢和身体不成比例，同时可能会伴有有身体一些器官发育畸形，比如说先

　　唐氏综合症是由于染色体异常造成的先天愚型。唐氏综合征又称21三体综合症，是由于染色体异常，多了一条21号染色体而造成的疾病。遗传因素是主要原因。唐氏综合征的病人出现来先天性的精神发育停滞，但女性病人仍可生育，传给下一代的几率非常高，高达50%，有高度的遗传性

　　唐氏宝宝在腹中正常没有什么明显的症状，有可能会在四维彩超之时发现一些特殊的面容以及先天性心脏病等等异常表现。但是有表现出这些表现，并不能就认为一定是唐氏综合症的宝宝所造成的。唐氏综合症是因为染色体异常所造成的，所以在诊断方面需要依靠抽血检查无创DNA以及

　　唐氏综合征即21三体综合征，又称为先天愚型，是由于染色体异常，多了一条21号染色体而造成的疾病。大约有60%的患儿在宫内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，可能还会伴随有生长发育的障碍和多发的畸形。如果唐氏儿在孕期没有发现，出生之后都是由于有一些明

　　患上唐氏综合征的宝宝主要的症状如下：第一，行为障碍，唐氏综合征的患儿会表现出行为障碍，主要表现出傻笑，还会有喜欢模仿的动作，可能会有一些重复的行为，在走路的时候，也会表现出步履蹒跚，一瘸一拐。第二，语言障碍，这也是唐氏综合征患儿的典型的症状，可能会表现

　　第一，五官不正常。唐氏综合症的宝宝在刚刚出生的时候就可以观察到五官有明显的异常，主要表现为五官不对称，舌头肥大，容易流口水，眼睛上斜等。不同的人在表现方面也有存在一定的差异性。第二，四肢不正常。唐氏综合症的宝宝有可能会表现出四肢短小，而头部偏大等等表现

　　唐氏宝宝又叫先天愚型，主要特征是智力落后，生长发育迟缓，特殊面容，并伴随各种畸形。一个月的唐氏宝宝，智力以及生长发育还看不出来，主要经过特殊面容和多种畸形来进行鉴别。一个月的唐氏宝宝，特殊面容可以表现为表情呆滞，眼裂小，眼距宽，双眼外眦上斜，可有内眦赘

　　唐氏综合症主要是由于胚胎发育早期细胞异常分裂所造成的疾病。一般情况下，胎儿分别从父母的基因组各获得23条染色体，共计46条染色体，每条染色体上所携带的基因决定了胎儿大脑和身体的发育。唐氏综合症的胎儿存在染色体数目增多或者染色体存在异常的情况，多余的染色体会

　　唐氏宝宝之因此长一样，其实就是因为唐氏宝宝的染色体都表现出同样的异常，因此才会表现出同样的相貌。因此，对于每一个怀孕后有生育要求的女性，都建议在怀孕14-19周左之间要专门做唐氏筛查，看胎儿的唐氏风险情况，而且唐氏筛查异常的时候，还需要进一步做无创DNA或者羊