法洛四联症有什么危害？

法洛氏四联症是联合的先天性心血管畸形，包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥大4种畸型，是最常见的发绀型先天性心脏病。法洛氏四联症唯一可选择的治疗方法是手术纠正畸形，尽往一般采用外科手术进行治疗。近年来，随着介入技术的发展，介入治疗已经成为先心病

法洛四联症是一种比较严重的先天性心脏病，包括主动脉骑跨、室间隔缺损、肺动脉狭窄以及右心室肥厚。出现法洛氏四联症，需要行手术治疗。不经手术往往患儿寿命不会超过两岁以上。而手术治疗，对于法洛四联症具有比较好的效果，可以将患儿得到比较好的症状控制。手术也有比较高

法洛氏四联症是最常见的紫绀型先天性心脏病，基本的病理变化包括时间隔缺损、肺动脉狭窄、右心室肥厚、主动脉骑跨。打个比方说，心脏就像一个泵，它有两套系统，左心通过主动脉往体循环泵血，右心通过肺动脉往肺循环泵血，肺动脉狭窄就跟右心被卡住了脖子一样，血液不能全部顺

法洛氏四联症是一种复杂的先天性心脏病，他是常见的先天性发绀性心脏病。法洛氏四联症包括四种主要的先天病变，包括肺动脉狭窄。室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥大。法洛氏四联症要早发现，早期给予处理。法洛氏四联症的小孩如果不经处理，很难活到成年。即使活到成年，患者

法洛氏四联征是联合的先天性心血管畸形，包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥大四种异常，是最常见的发绀型先天性心脏病。临床表现主要是自幼出现进行性青紫和呼吸困难、易疲劳，劳累后常取蹲踞位休息。法洛氏四联症，如果没经手术，很难存活至成年，唯一可选择

法洛氏四联症属于复杂的先天性心脏病。对于犯有法洛氏四联症胎儿，要不要的问题，取决于法洛氏四联症病情轻重。轻的法洛氏四联症，手术效果比较好，只需要一次手术就能成功。术后小孩的状态基本上能达到正常小孩的状态。但是有些严重的法洛氏四联症，需要多次手术，而且会严重

法洛氏四联症是种常见的先天性心脏畸形。基本病理是室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛氏四联症在儿童发绀型心脏畸形中是最多见。法洛氏四联征患儿预后，主要是取决于肺动脉狭窄的程度以及侧支循环的情况。多数病人很难活到成年，主要是因为慢性缺氧，红细

法洛氏四联征是联合的先天性心血管畸。法洛氏四联征包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉右位、右心室肥大四种异常。是最常见的发绀型先天性心脏病。法洛氏四联症，唯一可选择的治疗方法为手术纠正畸形。目前法洛氏四联征的手术治疗，可以通过导管介入与外科手术相结合镶嵌，治

法洛氏四联症是先天性的心脏病，属于联合的先天性心血管畸形。包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉右位和右心室肥大四种异常，是最常见的发绀型先天性心脏病。法洛氏四联症的并发症，主要有心功能不全、脑血管意外、感染性心内膜炎等。

先天性法洛四联症是联合的先天性心血管畸形，包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉右位，右室肥大4种异常，是最常见的发绀型先天性心脏病，在成人先天性心脏病中所占比例接近10%。法洛氏四联症唯一可选择的治疗方法为手术纠正畸形。近年来，随着先心病介入治疗技术的迅速发展，