唐氏筛查都检查什么？

　　唐氏综合征是一种先天性的染色体疾病，目前尚无有效的治疗方法，父母可以对患儿进行长期的教育与训练，有其他畸形症状可以手术矫正，父母要给予宝宝足够的耐心。

　　唐氏儿在肚子里不会出现明显的症状，但是可以通过产前检查进行确诊，可以使用nt检查以及羊水穿刺检查。若是出现唐氏儿及时进行引产手术，保持心情的舒畅，避免过度紧张。

　　出现唐氏筛查高危患者并不是很多。通常唐氏筛查高危人群主要集中在35岁以后的年龄段。唐氏筛查主要是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿目前是否有患有唐氏综合征的几率。您这个年龄段，高危的几率并不是很高，所以您不用过于担心。

　　唐氏筛查高风险不一定代表胎儿存在畸形，唐氏筛查低风险也不一定代表胎儿是正常的；可以考虑做羊水穿刺检查，准确度比较高，如果检查属于高风险，一般需要终止妊娠。

　　唐氏综合征遗传，可能是夫妻双方遗传给孩子的染色体，在孕期可以筛查。如果是高风险，则需进一步做无创DNA检查。建议备孕夫妻做好孕前检查，可有效防止疾病的发生，养成良好的生活习惯，避免熬夜、酗酒等不良习惯。

　　唐氏筛查临界风险不是很严重，但是孕妇也要引起重视。唐氏筛查是通过化验孕妇的血液检查婴儿是否存在染色体异常的问题。如果出现唐氏临界风险，建议患者做进一步的检查。

　　唐氏筛查的准确率在70%左右。一般是用于判断畸形的参考，在报告上会标注正常，或者临界风险、高风险，可以根据检查结果，孕妇做饮食、或者生活上的调理，降低胎儿畸形的概率。

　　新生儿唐氏儿1个月表现有很多，比如生长发育迟缓、皮肤松弛、经常张口伸舌、眼距较宽、眼裂较少、智力低下等，部分新生儿还有其他的并发症，比如先天性心脏病、先天性甲状腺功能减低症等。

　　您的检查结果如果显示为唐氏综合征临界风险，则表示您的胎儿目前患有唐氏综合征的风险性为中度。建议您可以选择至医院进行进一步的羊水穿刺等检查，从而排除孩子为唐氏儿的可能性。

　　唐氏筛查中风险一般是不要紧的。唐氏筛查中风险是指风险小于高风险，但高于低风险，一般需进一步进行无创DNA和羊水穿刺检查，为了确保胎儿正常，建议孕妇进一步进行检查。