唐氏儿有什么症状？

　　唐氏儿是指患有21-三体综合征的宝宝，由染色体异常所致。一般孕妇在怀孕满16~20周时，进行唐氏筛查就可以明确结果，如果被确诊要进行终止妊娠。如果有少部分胎儿出生，寿命也比较短，并且呈现特殊面容。

　　唐氏筛查显示高风险，说明胎儿是唐氏儿的几率比较高，但是不一定是患有唐氏综合征，建议再进行羊水穿刺检查。如果被确诊为唐氏综合征，是一种畸形胎儿，因此需要及时进行终止妊娠。

　　孩子在确诊为唐氏综合征后，需要及时带孩子进行康复训练，从而提高患者的日常生活的能力，增强患者的社交能力。例如ST训练、OY训练等。平时家长需要对孩子有耐心，避免随意打骂孩子。

　　唐氏综合征筛查的风险率是1/343，表示胎儿患有唐氏综合征的风险较高，孕妇可以去正规的医院，进行羊水穿刺和无创DNA检查，了解具体情况。孕妇可以保持良好的心态，多吃富含营养的食物。

　　唐氏综合症筛查的费用一般在一百元左右，能够观察胎儿是否存在缺陷。如果检查的结果是高风险，需要进一步进行无创DNA或者羊水穿刺等检查。建议孕期多休息，加强营养摄入，促进胎儿发育。

　　孕妇感冒也是可以做唐氏筛查的，不会有什么影响的，这两者之间并无明显关系，唐氏筛查主要是依据B超，以及孕妇的外周血来进行判断的，如果孕期感冒是不会影响到唐氏筛查的准确度的。

　　唐氏筛查是常规产检项目之一，主要通过抽取母体静脉血液判断胎儿是否存在染色体疾病，唐筛的检出率只有65%左右，高危不代表胎儿一定有染色体疾病，建议孕妇可通过羊水穿刺进行复查，羊水穿刺的检出率可达99%。

　　唐氏综合症怀孕一般不会有身体的异常表现的，多是没有症状的，通常只有在进行唐氏筛查后能够发现，如果检查发现有临界风险或者高风险，需要遵医嘱再行详细的检查，如无创DNA以及羊水穿刺等。

　　唐氏综合征的患儿有特殊面容，一般表现为面容呆滞、眼裂小、眼距宽、面部扁平、鼻梁地平、头小、伸舌流涎多等等，新生儿可能不易观察，建议家长带宝宝到医院进一步检查确诊。

　　唐氏筛查染色体异常，多见于孕妇怀孕期间，经常接触电离辐射、化学物品。或者是先天性家族遗传。建议孕妇再做羊水穿刺，确诊是否为唐氏儿。如果是唐氏儿，需要尽早终止妊娠。