神经内分泌肿瘤起源于肽能神经元和神经内分泌细胞，可发生于全身各部位，根据临床表现分为功能性和非功能性两类，功能性肿瘤可引起相应症状，诊断需结合临床表现、实验室检查、影像学检查等，治疗方法包括手术、药物、放疗等。
神经内分泌肿瘤是一种起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的异质性肿瘤，可发生于全身各部位，不同部位的神经内分泌肿瘤临床表现不同。
根据其临床表现的原因，神经内分泌肿瘤可分为功能性和非功能性两类。功能性神经内分泌肿瘤可因分泌具有生物活性的物质，如激素、多肽等，引起相应的临床表现。这些症状的出现是由于肿瘤细胞分泌的物质进入血液循环，作用于靶器官或组织所致。例如，胰岛素瘤可引起低血糖症状，胃泌素瘤可导致胃酸分泌过多，类癌可引起潮红、腹泻等症状。非功能性神经内分泌肿瘤通常无明显的临床症状，多在体检或因其他疾病检查时偶然发现。然而，当肿瘤体积较大或发生转移时，也可能出现一些非特异性的症状，如腹痛、腹胀、体重下降等。
对于神经内分泌肿瘤的诊断，通常需要综合临床表现、实验室检查、影像学检查等多种方法。对于功能性神经内分泌肿瘤，测定相关激素水平和进行影像学检查有助于明确肿瘤的部位和性质。对于非功能性神经内分泌肿瘤，影像学检查如CT、MRI等对肿瘤的定位和定性诊断具有重要意义。此外，病理活检是确诊神经内分泌肿瘤的金标准。
治疗方法包括手术治疗、药物治疗、放疗等。对于局限性肿瘤，手术切除是首选的治疗方法。对于转移性或无法手术切除的肿瘤，药物治疗和放疗等综合治疗方法可用于缓解症状、控制肿瘤进展。
总之，神经内分泌肿瘤的临床表现多样，与肿瘤分泌的物质和肿瘤的部位、大小等因素有关。对于疑似神经内分泌肿瘤的患者，应及时就医，进行全面的检查和评估，以便早期诊断和治疗。
