甲减可能遗传，遗传方式复杂，有家族遗传倾向者应定期检查，确诊后需遵医嘱治疗。
甲减疾病可能会遗传，但遗传方式较为复杂。
甲减即甲状腺功能减退症，是由于甲状腺激素合成及分泌减少，或其生理效应不足所致机体代谢降低的一种疾病。按其病因分为原发性甲减，继发性甲减及周围性甲减三类。根据临床特点，甲减可分为呆小病、幼年型甲减、成年型甲减。成人型甲减主要影响代谢及脏器功能，严重者可导致黏液性水肿昏迷。
部分甲减患者有家族遗传倾向，其遗传方式可能为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X连锁遗传。此外，一些自身免疫性疾病，如桥本甲状腺炎、自身免疫性肾上腺炎等，也可能与甲减的发生有关。
对于有甲减家族史的人群，应注意定期进行甲状腺功能检查，以便早发现、早治疗。同时，保持健康的生活方式，如合理饮食、适量运动、避免过度劳累、保持心情愉悦等，也有助于预防甲减的发生。
如果已经确诊为甲减，应在医生的指导下进行规范治疗。治疗方法包括补充甲状腺激素、定期复查甲状腺功能等。在治疗过程中，患者应遵医嘱用药，不可自行增减药量或停药，以免影响治疗效果。
总之，甲减疾病具有一定的遗传性，但遗传方式较为复杂。对于有甲减家族史的人群，应注意定期检查，保持健康的生活方式。如果已经确诊为甲减，应在医生的指导下进行规范治疗。
