骨的嗜酸性肉芽肿不是骨癌，两者好发人群、症状、检查、治疗及预后均不同。
骨的嗜酸性肉芽肿不是骨癌。骨的嗜酸性肉芽肿是一种孤立性的组织细胞瘤，属于郎罕氏组织细胞增多症的一种病变，是一种比较少见的良性肿瘤。骨癌是一种恶性肿瘤，来源于骨组织，常见的有骨肉瘤、软骨肉瘤等。虽然两者都发生在骨骼系统，但它们的性质、临床表现和治疗方法都有所不同。
骨的嗜酸性肉芽肿好发于儿童和青少年，男性多于女性，常见于颅骨、脊柱、肋骨、骨盆等部位。病变通常为单发，呈圆形或椭圆形，边界清楚，质地坚硬，可有轻度压痛。X线检查表现为溶骨性破坏，无骨膜反应。少数患者可伴有发热、贫血、血沉加快等全身症状。
骨癌的发病年龄较大，常见于20-40岁，男性多于女性。好发于股骨下端、胫骨上端和肱骨上端。病变通常为多发，呈不规则形，边界不清，质地坚硬，可有剧痛和压痛。X线检查表现为成骨性破坏，可有骨膜反应和Codman三角。晚期可发生转移，预后较差。
骨的嗜酸性肉芽肿的治疗主要是手术切除或刮除植骨，必要时可行放疗。预后较好，一般不复发。骨癌的治疗主要是手术切除、化疗、放疗等综合治疗，预后取决于肿瘤的类型、分期和治疗方法。早期骨癌患者的预后较好，晚期患者的预后较差。
对于怀疑有骨肿瘤的患者，应及时到医院进行详细的检查，如X线、CT、MRI、病理活检等，以明确诊断。早期诊断和治疗对于提高骨肿瘤患者的生存率和生活质量具有重要意义。
