唐氏综合症筛查是查什么？

唐氏筛查一般可以分为早唐和中唐。早唐一般在怀孕9-14周检查，中唐一般在16-20周检查。如果做唐氏筛查发现有高风险或者是临界高风险，还需要进一步做羊水穿刺的检查，或者去做无创DNA的检查。

唐氏综合征主要是因为遗传、怀孕的年龄比较大、妊娠期高血压以及电离辐射等原因造成的，患儿会表现出智力低下、生活自理能力低下以及眼距宽等表现，还可能会表现出消化道畸形以及先天性心脏病等。

唐氏综合征正常和孕妇的年龄相关，孕妇年龄越高，那么孩子表现出唐氏综合症的几率越高。此外，还和环境因素以及有无接触有毒物质存在一定的关系，所以在孕妇怀孕的时候要及时到医院进行唐氏筛查。

症状主要为行动迟缓，自理能力非常的差，喜欢重复性的简单动作，高难度动作不能自主完成，容易被外界刺激激怒，情绪不稳定，身体器官存在畸形。一，孕妇的年龄过大，身体器官退化，子宫环境不佳造成染色体异常。二，怀孕时间过多的接触射线等化学刺激极易造成唐氏儿。一，现阶

唐氏综合征是妊娠期胎儿发育过程中染色体异常造成的一种疾病。孩子出生后，他的脸显得很特别。但是大脑，特别是神经系统的异常发育，造成了他的智力发育障碍，这样的疾病。因为他的染色体是21条染色体上的不止一条染色体，因此任何种族（欧洲人、亚洲人、非裔美国人）胎儿的这

唐氏儿大排畸B超表现，可以清楚的看到胎儿的面部表现出畸形，胎儿的四肢也有可能表现出畸形，这些是鞥经过B超看到的。不过一般在做B超之前，都需要先做唐氏筛查，一般唐氏筛查有中危险或者是高危险的情况下面，才需要进一步的检查确诊。如果发现胎儿有畸形表现出，可以先进行

最迟在妊娠20+6周进行唐氏筛查，最早在妊娠15周进行。如按婴儿双顶径计算，婴儿双顶径在3.0cm至4.8cm范围内均可进行唐氏筛查。若婴儿双顶径超过4.8厘米，则无法进行唐氏筛查。由于唐氏筛查本身就是一种筛查手段，是判断胎儿发生三种染色体异常的可能性，如果孕周不合适，则会

做唐氏筛查结果为高风险，并不一定说明就是唐氏儿，其准确率不是特别高。表现出这种情况病人不要过于紧张，需要在医生的指导下做无创DNA。如果做无创DNA能够经过，说明宝宝就没有异常问题可以顺利出生。但是如果做无创DNA还不能顺利经过，可以做羊水穿刺的检查，能够直接判断

唐氏综合征的原因很多，比如父母年纪大的时候怀孕，这是主要的致病因素，还有遗传因素。有些孩子父亲的染色体异常，因此孩子患病的风险也很高。如果孕妇在怀孕期间接触到一些有害物质或辐射，甚至杀虫剂，都可能造成疾病。因此，在怀孕期间，做产前检查和做唐氏筛查是非常必要

孕妇年龄较大是唐氏筛查高危因素中的一种。此外，以前生产过程中有不洁的孕产史，或有家族遗传史，吸烟喝酒，感染，以及使用药物等，均可导致受精卵在分裂过程中染色体异常，因此导致唐氏筛查的高风险。一些高风险的唐氏筛查确实会导致唐氏综合症，还有一些是由于孕妇的体重、