胚胎染色体异常是什么原因造成的？

　　染色体的检查一般是在怀孕15~20周左右进行，主要是做唐氏儿筛查，排查胎儿畸形，抽血后一周内孕妇正常就可以知道筛查结果，若结果是高风险也不用害怕，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。染色体异常有可能会造成胎停育，或者胎儿发育不正常，一旦胎

　　怀孕前的染色体检查可以在正规医院进行。染色体异常造成流产和获得性胎儿畸形。正常人有46条染色体。在此期间，他们不应当太担心。他们应当积极配合医生治疗。在后期，他们可以服用一些药物来缓解症状。在此期间，必须密切观察身体状况，并定期去医院复查。

　　孕妇染色体检查是检查孕妇是否存在染色体异常的情况，经过染色体检查可以判断胎儿是否有先天性疾病，如智力低下、发育迟缓等，所以在孕期孕妇需要到医院进行相应的产前检查，以便了解胎儿在体内的发育情况。有任何异常情况，都可以及早进行干预治疗。

　　身体的生殖细胞性染色体数量有21对，在其中26对是男士和女士所现有的性染色体，称为为常染色体。另一个也有两只儿根本性其他性染色体，就是说男的和女的不同的性染色体，称之为染色体，男士的染色体是xy，而女士的染色体则为xx。所以身体的生殖细胞性染色体有21对31条。在

　　如果胎儿的染色体异常情况比较轻微，可能不会造成孩子表现出明显畸形，孕妇还是能够继续妊娠的。不过，如果孩子染色体异常的情况比较严重，甚至发生器官发育异常的情况。这个时候，建议有必要果断选择终止妊娠，不然这种孩子出生，会造成孩子没有自立生活能力，对于孩子本

　　染色体有问题也可以生小孩的，但是首先要去医学院校遗传学专家处进行咨询，或做遗传学的检查，了解是哪些染色体有问题，是常染色体还是性染色体的问题，了解遗传方式，计算出是遗传在男性还是女性的。再经过基因编程技术祛除有问题的基因，就可以怀孕了。

　　胎儿无创DNA检测又叫NIPT，是现阶段近些年开展的一项新项目。经过抽母亲的静脉血，在母亲血内分离出胎儿的DNA成分，经过检测胎儿DNA成分，染色体数目和染色体结构，来判断胎儿是否存在染色体异常。这项检查比传统的生化检查要略有一定优势。

　　胎儿表现出了染色体的异常，多数的时候都和遗传因素有关，大部分都是由于受精卵本身的染色体就存在很大的问题，还有少部分因素是由于胎儿在早期生长发育过程当中，接触到了有毒有害物质导致了染色体的异常，因此，怀孕的时候一定要定期进行产检。

　　胎儿如果性染色体表现出异常，从妊娠第一天起就会发生变化，但要到一定的时间，才能在母亲的血液中反映出来。如果孕周相差不大，那就不算异常。微创临产前做胎宝宝染色体非整倍体基因检测，就是抽取母亲的血液，不必特别提前准备。空腹效果更好。

　　胎儿染色体非整倍体又称为无创DNA，主要经过对母体外周血样本中游离DNA进行测序，来判断胎儿是否存在染色体非整倍性变化，以筛查胎儿是否患有21-三体综合征、18-三体综合征或13-三体综合征。可以经过抽血检查，抽取母体5mL左右的外周血，无创伤、灵敏度高，检出率达到99.