什么是侏儒症？

　　矮小症和侏儒症的区别：矮小症和侏儒症的区别，从以下几个方面来说：一、两者的概念不同。矮小症是指孩子的身高低于同龄儿童的孩子身高两个标准差。矮小症是垂体激素分泌不足造成的生长激素缺乏，造成的矮小症。侏儒症是基因缺陷造成的生长激素分泌不足，造成的身材矮小。

　　侏儒症在医学上称之为先天性的软骨发育不良，或者是软骨发育不全，是属于一种遗传性的疾病，它是由于基因突变造成的，它的遗传方式是常染色体的显性遗传，就是只要携带了一个突变的基因，就会出现症状。主要症状就是软骨发育不好、四肢短小、头大、腿短，就是比较矮小这样

　　侏儒症的婴儿手脚没有典型的临床特征。因为侏儒症的患儿临床表现是身材的矮小、生长速度的降低。这种患儿在出生的时候，身高、体重和正常儿童都是相似的，大概在一岁左右才会被发现生长的缓慢。2~3岁的时候，和同龄儿童的身长差异就会比较明显了。

　　在儿童早期的脑垂体功能低下症病人为身材矮小称垂体性侏儒症，由先天性垂体前叶发育不良和外在型病变压迫垂体实质萎缩而造成，也有少数为特发性嗜酸细胞不全导致的。临床表现：发病时于婴儿和小儿时期，男女发病率相等，为小儿型的骨骼结构，身材矮小及头骨较其他部分比例

　　造成侏儒症的病因有很多种，比如因为骨骼发育的问题，比如软骨营养不良，或者低龄抗体的佝偻病可以造成。也有一些是因为，比如垂体功能的问题，造成垂体性的侏儒症，或者粘多糖或者Turner综合征。跟骨科相关的侏儒症，需要骨科治疗的，多见的有低龄抗体佝偻病，这种病人的

　　矮小症主要是低于同性别、同年龄2个标准差以下或百分位以下的儿童，临床发病率较高，和各种因素有关。侏儒症在教材上是矮小症之一，而生长激素缺乏造成的矮小，也是矮小症的其中一种类型。矮小症分为生长激素缺乏性矮小，还有非生长激素缺乏性矮小，也称特异性矮小。还有

　　在临床上，侏儒症的早期症状一般会表现为生长发育偏离正常的生长轨迹。一般在婴儿期就可以表现出症状。在婴儿期身高增长小于25厘米，生长发育达不到正常的指标，那么这时候就说明孩子的生长发育是有异常的，影响了成年以后的身高。在体格检查中，如果发现孩子生长偏离正常

　　侏儒症又叫为矮小症，它是指儿童的身高低于同性别同年龄同种族儿童平均身高两个标准差，每年的生长速率低于5cm者。它的病因首先还是生长激素的缺乏或者分泌不足，从未而造成身高不能正常生长。如果不进行生长激素替代治疗，他的最终身高可能就是在130cm左右。生长激素缺乏

　　侏儒症和矮小症的区别是侏儒症是一个疾病群，而矮小症是临床症状；此外，大部分侏儒症的病人不仅长得矮而且有一些软骨发育不好，侏儒症也称代谢性疾病。儿童糖尿病是胰岛素绝对缺乏或相对缺乏，而造成高血糖或高尿糖的内分泌疾病。儿童糖尿病产生的原因在医学上没有很明确

　　矮小症和侏儒症的区别，矮小症和侏儒症是有区别的，这两种疾病首先从概念上就是不同的两个疾病，矮小症是指儿童的身高低于正常同龄儿平均身高两个标准差，或者每年生长的速度低于5厘米，而侏儒症是指身高低于同一种族标准身高的30%以上，或者成年人身高在1.2米以下。这两