硬皮病如何治疗

　　硬皮病主要是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化为表现，进而发生硬化和萎缩为特征的结缔组织疾病，此病在治疗上需要早期诊断处理，需要遵医嘱应用针对血管及改善微循环的药物治疗，包括改变血小板功能的阿司匹林等；同时，还要配合应用糖皮质激素及免疫抑制剂治疗，具体

　　局限性硬皮病可以引起皮肤损害，患者身上出现淡红或紫红色的水肿性斑状损害，可以发展为中间凹陷的皮损，颜色从淡红或紫红色变成象牙白或黄白色，皮肤变硬，躯干部位还有可能出现斑状萎缩。有的患者身上出现点滴状损害，皮损一般同绿豆大小。也有的出现带状损害，可以发生

　　硬皮病应该早期治疗，可以进行药物治疗，常用糖皮质激素、免疫抑制剂、质子泵抑制剂、血管扩张剂等药物，还可以进行靶向治疗，使用PDE-4抑制剂等药物治疗指端溃疡，为了延缓肺纤维化，可以使用抗纤维化药物治疗，由于病情差异比较大，用药方案不同。患者平时要注意保暖，

　　建议硬皮病患者及时去正规医院就诊，可以使用糖皮质激素类药物、免疫抑制剂、血管扩张剂、质子泵抑制剂、促动力药、抗生素等进行药物治疗。还可以进行靶向药物治疗或者间充质干细胞治疗。如果病情比较严重，药物治疗效果不是很好，有手指溃疡、严重坏死情况，可能要截肢。

　　一般用于治疗硬皮病的药物可有非甾体药物、组胺拮抗剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂等，而具体则可有阿司匹林、双嘧达莫、尼群地平、琉甲丙脯酸、依那普利、低分子右旋糖酐、泼尼松、甲氨蝶呤、环孢素A、青霉胺等。此外，因患者发病后

　　硬皮病的治疗包括药物治疗、手术治疗、前沿治疗等，其中药物治疗以糖皮质激素、血管扩张剂、免疫抑制剂为主，部分患者出现胃食管反流、食管溃疡等现象时，可以使用质子泵抑制剂进行治疗，比如奥美拉唑，前沿治疗包括靶向药物、抗纤维化药物、自体造血干细胞移植、间充质干

　　硬皮病主要以改善病情、挽救受累器官功能为治疗原则，首先需要戒烟，做好保暖工作，避免情绪激动。系统性硬皮病病发炎症疾病时，可以使用糖皮质激素进行治疗，其次还可以使用免疫抑制剂来抑制系统活性，延缓病情发展，比如环磷酰胺、甲氨蝶呤等。还需要使用血管扩张剂来预

　　硬皮病是一种病因不明的结缔组织病，其属于慢性疾病，需要长期治疗，大多不能治愈。硬皮病的具体病因仍处于探索阶段，目前研究认为可能和HLA-Ⅱ类基因有关，还可能和免疫因素、反复慢性感染有关，长期接触某些化学药物以及矽尘或者使用博来霉素药物时，可能会导致此病，患

　　硬皮病病因目前尚不明确，可能与遗传因素、感染因素、免疫因素有关。如果长期接触矽尘或者某些化学物质，比如聚氯乙烯、甲醛等，可能会诱发硬皮样病变和内脏纤维化损害，进而造成硬皮病。另外，长期服用紫杉醇、秋水仙碱等药物，也会诱发硬皮病。硬皮病患者在日常生活中应

　　硬皮病具有一定的遗传性，该疾病的发生与某些基因相关；有家族史的患者，子女患病的风险会增加。还与免疫因素相关，体内的多种免疫细胞以及炎性因子，参与疾病的发展。其次与感染因素相关，某些病原微生物慢性感染，会引起硬皮病发生，如人体细胞病毒。此外与化学物质相关